毛细管电色谱技术研究进展和应用.pdfVIP

第40卷第3期 东北农业大学学报 40(3)：136-139 ofNortheast MⅡ．20()9 2009年3月 Journal A鲥culturalUnivemity 文章编号1005—9369(2009)03—0136—04 毛细管电色谱技术研究进展及应用 王 晴1，王 静2，张英春3，张 华3 (1．东北农业大学生命科学学院，哈尔滨150030；2．中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，北京100081； 3．哈尔滨工业大学食品科学与遗传工程研究院，哈尔滨 150086) 摘要：毛细管电色谱(Capillary 集、预浓缩样品集于一身的特点。文章从毛细管电色谱的发展史、色谱柱的种类和特点、毛细管电色谱新型技 术及其应用四个方面进行了综述。 关键词：毛细管电色谱技术；色谱柱；新型技术；应用 中图分类号：0658 文献标识码：A 毛细管电色谱(CapillaryElectrochromatogra— 毛细管电色谱的发展 phy，CEC)是近十几年来综合了现代最新分离技术 PerformanceChroma— 毛细管电色谱的发展可追溯到20世纪50年 中高效液相色谱(High Liquid Electro—代，Muold等将电场引入薄层色谱系统，成功分 tography，HPLC)和毛细管电泳(Capillary 离了胶棉中的多糖成分…。Pretorius等将电场引入 phoresis，CE)的优势而发展起来的一种高效微分 离技术。所谓毛细管电色谱是在毛细管中填充或 到HPLC中，显示了以电渗流作为流动相的推动 在毛细管壁涂布、键合色谱固定相，用高压直流 力进行分离的巨大优势【2】。但由于采用的柱直径较 电源(或辅加一定的压力)代替高压泵，即依靠电 大，未能将毛细管电色谱的优越性充分发挥。 渗流(EOF)来推动流动相，使中性和带电荷的样Jogenson等发表了在毛细管电泳史上具有里程碑意 品分子根据它们在色谱固定相和流动相间分配系 义的论文，在170¨m内径的毛细管中填充10斗m 数的不同和自身电泳淌度的差异而达到分离分析 粒径的PartisilODS一2，成功地分离了9一甲基蒽等 000 的一种电分离模式。 多环芳烃，获得了31 in。1理论塔板数的柱效， 毛细管电色谱相对于常规的液相色谱而言， 第一次向世人展示了毛细管电色谱的巨大潜力[31。 不仅克服了高效液相色谱中压力流本身流速不均 13 匀引起的峰扩展，而且柱内无压降，使得峰扩展 kV电压下成功分离了毛细管区带电泳(CZE)难 只与溶质扩散系数有关，因而使毛细管电色谱的 以分离的苯、萘、联苯、蒽等芳香化合物14]。随后， 理论塔板数大幅高于高效液相色谱，能达到接近 Martin等研究了开管柱电色谱的轴向扩展及峰 于毛细管电泳的高理论塔板数。同时由于引入了 展宽，从理论上证实了用电渗流推动流动相的优越 高效液相色谱固定相，使毛细管电色谱具备了其 性阁。Knox等进一步研究了大量有关填充柱电色谱 选择性，使它不仅能分离带电物质，也能分离中 的理论问题，弄清了填充柱电色谱中峰展宽的影响 性化合物。 因素，从理论和试