分子与化学键复习.pptVIP

第一章复习 2.等电子体的判断和利用 判断方法：原子总数相同，价电子总数相同的 分子为等电子体。如：CH4、NH4+、SiH4 ； CO、N2、CN- ； CO2、CS2 ； 运用：利用等电子体的性质相似，空间构型相 同，可运用来预测分子空间的构型和性质 每个分子中正、负电荷总量相等，整个分子是电中性的。但对每一种电荷量来说，都可设想一个集中点，称“电荷中心”。 四：影响溶解度的因素 （1）内因：相似相溶原理：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂 如 I2易溶于CCl4 HCl易溶于水 相似相溶还适用于分子结构的相似性，乙醇易溶于水，戊醇难溶于水（课本50页） （2）外因：影响固体溶解度的主要因素是温度；影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。 （3）其他因素： A）如果溶质与溶剂之间能形成氢键，则溶解度增大，且氢键越强，溶解性越好。如：NH3。 B）溶质与水发生反应时可增大其溶解度，如：SO2。 不同的含氧酸，R不同，羟基个数不同，但也有与以上类似的规律 把含氧酸的化学式写成（HO）m ROn， 就能根据n值判断常见含氧酸的强弱。 n＝0，极弱酸，如硼酸（H3BO3）。 n＝1，弱酸，如亚硫酸（H2SO3）。 n＝2，强酸，如硫酸（H2SO4）、硝酸（HNO3）。 n＝3，极强酸，如高氯酸（HClO4）。 分子极性的判断 【理论探究2】正负电中心确定 δ+ δ+ δ- δ- δ- δ+ H2O + - 若CH4 分子中一个H原子被Cl原子取代呢？ CH4 δ+ δ+ δ- δ- CO2 ± 分子极性的判断 一.自我总结： ①只含非极性键的分子，是 分子. 非极性 例如：H2、O2、N2、P4、C60……（O3 除外） ②以极性键形成的异核双原子分子，都是 分子。 极性 例如：HX、NO、CO…… ③、含有极性键的多原子分子，当分子各键的极性 的向量和等于零，则为非极性分子；否则，为极性 分子。 例如：非极性分子：CO2、BeCl2、BX3、CH4 极性分子：H2O NH3 CH3Cl 分子极性的判断 CO2 空间结构 分子的极性 分子 CH4 BF3 直 线形 正三角形 正四面体 H2O 空间结构 分子的极性 分子 CH3Cl HCN NH3 V形 直线形 四面体 三角锥形 多原子分子的极性： 非极性 非极性 非极性 极性 极性 极性 极性 应用： 二、范德华力及其对物质性质的影响 范德华力是一种存在于所有分子间的相互作用力。 （1）结构相似时，相对分子质量越大，范德华力越大； （2）分子的极性越大，范德华力越大。 1、影响范德华力的因素 例如：O2 N2 HI HBr HCl CO N2 2、范德华力对物质性质的影响 范德华力越大，物质的熔沸点越高。 不是化学键 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 -150 -125 -100 -75 -50 -25 0 25 50 75 100 2 3 4 5 × × × × CH4 SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 HF HCl HBr HI H2O H2S H2Se H2Te 沸点/℃ 周期 一些氢化物的沸点 三、氢键及其对物质性质的影响 氢键是存在于分子间的相互作用力之一。 1、氢键的形成 分子中与电负性极大的元素（一般指氧、氮、氟）相结合的氢原子和另一个分子中电负性极大的原子间产生的作用力。常用X—H…Y表示，式中的虚线表示氢键。X、Y代表F、O、N等电负性大、原子半径较小的原子。 2. 氢键形成的条件 （1）分子中必须有一个与电负性极大的元素原子形成强极性键的氢原子； （2）分子中必须有带孤电子对、电负性大、 而且原子半径小的原子。 实际上只有F、O、N等原子与H原子结合的物质，才能形成较强的氢键。 3、氢键对物质性质的影响 （3）分子间氢键的存在会增大物质的熔沸点； （4）分子内氢键的存在会降低物质的熔沸点； （5）当溶质和溶剂形成氢键，将会增大溶质的溶解度。 （1）对物质密度的影响（冰的密度比水的密度小）； （2）形成缔合分子，对相对分子质量测定的影响； 五、手性 手性异构体：这样具有完全相同的组成和原子 排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜 像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构 体。 手性分子：有手性异构体的分子. 手性碳原子：连接有四个不同原子或原子团的 碳原子，是手性碳原子。含有手性碳原子的分 子是手性分子。 六、无机含氧酸分子的酸性 （