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- 2017-10-30 发布于河北
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高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传课件(一)沪科版
第2节 伴性遗传 性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。 色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴X隐性遗传,以X表示,Y染色体由于过于短小,其上没有色盲基因。 红绿色盲遗传的特点: 1.一般地说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。 2.男性患者多于女性。 在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。 XBXB 正常女性 XBXb 正常(携带者)女性 XbXb 色盲女性 XBY 正常男性 XbY 色盲男性 六种婚配方式: 母 父 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 5 6 四种婚配组合: XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 4 2 3 5 问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么? 红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上,Y 染色体上是不存在的。 这类遗传性疾病是由位于X染色
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