乙醇-水-复合溶剂体系汽液平衡.pdfVIP

维普资讯 第 26卷第 5期 南 京 工 业 大 学 学 报 V01．26No．5 2004年9月 JOURNALOFNANJINGUNIVERSⅡY OFTECHNOLOGY Sep．2004 乙醇 一水 一复合溶剂体系汽液平衡 鲍 静，张雅明，张 蕾 (南京工业大学 化学化工学院，江苏 南京 210009) 摘 要：用改进的Othmer汽液平衡釜测定了 101．3kPa下乙醇一水一复合溶剂6个体 系在不同溶剂 比下的汽液平 衡数据 ，6种复合溶剂为：乙二醇+氯化锂 ，乙二醇+氯化钙 ，乙二醇+醋酸钾，乙二醇+氯化锂 +氢氧化钾，乙二醇 +氯化钙 +氢氧化钾，乙二醇+醋酸钾 +氢氧化钾。并用Wilson模型和NRTL模型对实验数据进行了关联，结果 良 好 ，大部分体 系汽相组成平均偏差小于0．02，泡点温度平均偏差小于 lK。 关键词：乙醇；乙二醇；氯化锂 ；氯化钙；醋酸钾 ；氢氧化钾 ；汽液平衡 中图分类号：TQ013．1 文献标识码 ：A 文章编号：1671—7643(2004}05—0042—05 高浓度乙醇是重要的基本有机化工原料，有着 1．2 实验仪器及校核 广泛的用途。传统工业一般用精馏或萃取精馏或共 所用汽液平衡釜为改进的Othnler釜，其结构见 沸精馏将质量分数为40％～70％的浓醇液进一步 参考文献[2，8]，与Johnson和赵承 卜设计的釜相 比， 提纯为 95％或 ≥99．5％高浓度乙醇，这些过程能耗 作了如下改进 ：1)平衡釜的加热采用插有电热丝的 大。为降低能耗，用高效的盐或复合溶剂代替传统 玻璃盘管置于釜液体 内部加热，热效率高，受热均 溶剂，强化萃取精馏过程 ，已为人们所关注。段占庭 匀；2)汽相冷凝液停留空间及时间大为减少，并用微 等l1进行了加盐萃取精馏制无水乙醇的研究，用乙 量进样器直接取样 ，由于量少而不影响汽相冷凝液 二醇盐溶液为溶剂，经过 比较，选择了醋酸钾的乙二 的循环，故汽液平衡时间短。为验证平衡釜的可靠 醇溶液作为萃取剂。武文 良等 【．3J对醇 一水 一醋酸 性，在 101．3kPa下测定了乙醇一水体系的汽液平衡 钾体系的汽液平衡进行了研究。陈维苗等[4-6j测定 数据 ，结果与文献值_9_一致。用 Herington面积法对 了多种醇 一水一盐体系在不同恒摩尔分率下的汽液 体系的汽液平衡数据进行了热力学一致性检验， 平衡数据 ，并对这类体系研究的进展进行了较完整 ．，=19．0895，D=一5．614，JD，符合热力学一致 的综述。雷志刚等_7j初步探讨了加盐反应萃取精馏 性，表明此平衡釜测定的汽液平衡数据是可靠的。 分离异丙醇水溶液的方法。本文在前人研究的基础 1．3 分析方法 上，选择了氯化锂，氯化钙，醋酸钾3种盐，分别配制 用色谱法测量汽液二相组成，色谱仪为 Varian 成6种复合溶剂，测定了乙醇 一水 一复合溶剂体系 3400，配有UPPER系列色谱数据工作站。 的汽液平衡数据 ，其中大部分数据未见文献报道。 填充柱GDX一103，柱长 3m，内径3otni，检测器 热导池(TCD)。柱温 170℃，进样温度 180℃，TCD 1 实验部分 温度 220℃，载气 H2。定量方法：校正面积归一化 法 。 1．1 试 剂 微量水按卡尔费休法用微量水分测量器测定。 无水乙醇、乙二醇均