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3. 开链烯炔的命名 分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔。 按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、三键位号有选择时，优先给双键最低位号。 例1. 3-戊烯-1-炔 三键位号写在烯与炔之间。 例2. 1,3-己二烯-5-炔 双键、三键位号有选择，给双键最小号。 单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。 例1. 4. 单环脂肪烃命名 环己烷 甲基环戊烷 1-甲基-3-乙基环己烷 环戊烯 1,3-环己二烯 3-甲基环戊烯 4-甲基环己烯 例2. 例3. 环十二碳炔 环（-1-）十一碳烯-6-炔 5. 单环芳烃的命名 简单的芳烃是以苯命名，环上取代基位次用1,2,3,4,5和6表示。二元取代苯也可用邻、间、对或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均”表示。 异丙（基）苯 甲（基）苯 1,2-二甲苯或邻二甲苯或o-二甲苯 1,3-二甲苯或间二甲苯或m-二甲苯 例如： 1,4-二甲苯或对二甲苯或p-二甲苯 1,2,3-三甲苯或连三甲苯 1,2,4-三甲苯或偏三甲苯 1,3,5-三甲苯或均三甲苯 苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以苯环为取代基，不同的烃基按顺序规则列出。 例如： 2-甲基-4-苯基戊烷 苯乙烯 苯乙炔 2-甲基苯基乙炔 3-甲基苯基乙炔 2-苯基-2-丁烯 2-甲基-3-(3-甲基苯基)丁烷 6. 多环芳烃的命名 (1) 多苯代脂烃 多苯代脂烃是指脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类化合物。命名时，把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。 例1． 二苯甲烷 例2． 1,2-二苯基乙烯 (2) 联苯型多环芳烃 联苯型多环芳烃指多个苯环通过单键相互联接的一类化合物。 命名时，用二、三、四……表示苯环的数目，用化学介词“联”表示苯环间的关系。 对联三苯 联（二）苯 有机化合物系统命名专题 构型 + 取代基 + 母体 R, S; Z, E; 顺,反 取代基位置号 + 个数 + 名称 (有多个取代基时，中文按次序规则确定次序，小的在前。) 官能团位置号+名称 (没有官能团时不涉及位置号) 有机化合物系统命名的基本格式 英文名称：按基团最前一个字母顺序排列。 2.2.1 有机化合物系统命名的基本方法 有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。 1. 选择主要官能团 较复杂的有机化合物分子中可能含有多 种官能团，要从中选择一种做为主要官能团， 按主要官能团确定化合物类别定名称。 官能团优先顺序表 牢记！ 选择主要官能团的方法是按 “官能团优先顺序表”里列出的官能团顺序进行选择。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基,称为某某烷。 例1． HOCH2CH2COOH 含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把-OH基看成取代基。 例2． HOCH2CH2COOCH3含有—OH和—COOCH3两种官能团，—COOCH3排在—OH的前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸甲酯，—OH基看成取代基。 例3. HOCH2CH2NH2含有—OH和—NH2两种官能团， —OH基排在—NH2前面，选择—OH做主要官能团，命名时称为某某醇，而—NH2看成取代基。 例4. CH3OCH2CH2CH3命名为某某烷。 2. 确定取代基在主链上位次 有机化合物命名的第二步是选择含有主要官 能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能 团的一端开始给主链编号，确定取代基在主链上 的位置。编号要遵守“最低系列原则”。 最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种 或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的 不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列。 例1． 上面的编号方向合理，是靠近主要官能团一端开始编号，其最低位号最小。 1,3-丁二醇（不能叫2，4-丁二醇） 例 2． 按上面编号系列，取代基位次2.7.8，按下面编号系列取代基位次3.4.9，最先遇到的位次上面系列是2，下面系列是3。上面系列为最低系