原发性睾丸淋巴瘤研究进展-新乡医学院学报.pdfVIP

原发性睾丸淋巴瘤研究进展-新乡医学院学报.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
 第32卷 第3期 新乡医学院学报 Vol.32 No.3  ·282·                         2015年3月 JournalofXinxiangMedicalUniversity Mar.2015 欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉 欁 氉 欁 本文引用:苏立乾,赵曙,张清媛.原发性睾丸淋巴瘤研究进展[J].新乡医学院学报,2015,32(3):282285. 【综述】 氉欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉 原发性睾丸淋巴瘤研究进展 苏立乾,赵 曙,张清媛 (哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科,黑龙江 哈尔滨 150081) 摘要: 原发性睾丸淋巴瘤是一种罕见的淋巴结外恶性淋巴瘤,具有恶性程度高、侵袭性强、易中枢神经系统复 发等特点,病理类型80%~98%为弥漫性大B细胞淋巴瘤。本文重点就原发性睾丸淋巴瘤的临床特点、诊断、临床分 期、预后因素、治疗最新进展等予以综述。 关键词: 原发性睾丸淋巴瘤;弥漫性大B细胞淋巴瘤;全身治疗;中枢神经系统预防 中图分类号:R737.2 文献标志码:A 文章编号:10047239(2015)03028204   原发性睾丸淋巴瘤(primarytesticularlympho 25%~40%的患者在发病时伴有发热、盗汗、体质量 ma,PTL)由法国医师Malassez于1877年首次报道。 减轻等症状。PTL具有淋巴结外侵袭性,常常复发 由于晚期PTL侵犯其他淋巴结外器官与恶性淋巴 [4] 于CNS ,约30%发生在诊断后 1~2a,可表现为 瘤侵犯睾丸难以鉴别,近年来多数学者倾向于将 脑膜受累、脑脊液脱落细胞学阳性或脑实质转移瘤; PTL定义为:以睾丸肿块为首发症状或是主要受侵 PTL也可向其他淋巴结外器官播散,如肺、胸膜、皮 部位,同时伴或不伴有其他淋巴结外器官侵犯的疾 肤、软组织和咽淋巴环等。 病。本文就PTL的临床特点、诊断、临床分期、预后 2 PTL的病理、诊断及分期 因素、治疗的最新进展等予以综述。 绝大多数(80% ~98%)PTL的病理类型为弥 1 PTL的流行病学、病因及临床特征 漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma, PTL是一种罕见的淋巴结外非霍奇金淋巴瘤 DLBCL),其他较少见的病理学类型包括套细胞淋 (nonHodgkinlymphoma,NHL),占NHL的 1% ~ [56] [7] 巴瘤 、淋巴结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 、 2%,占睾丸恶性肿瘤的5%,每年发病率在(0.09~ 外周T细胞淋巴瘤、淋巴结外边缘区B细胞淋巴 [1] [8] 0.26)/10万 。PTL的中位年龄为66~68岁,是 瘤 和间变性淋巴瘤激酶阴性T细胞淋巴瘤。DL [1] 60岁以上男性最常见的睾丸恶性肿瘤 。 BCL型PTL表达 B细胞特异性标志物,如 CD19、 PTL发病因素尚未明确,研究表明可能与外伤、 CD20、CD79A及PAX,Bcl2蛋白表达见于70%的

您可能关注的文档

文档评论(0)

zhuwo + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档