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常用抢救药物药理作用 盐酸肾上腺素注射液1ml:1mg 重酒石酸去甲肾上腺素注射液1ml:2mg 盐酸异丙肾上腺素注射液2ml:1mg 尼可刹米注射液(可拉明）1.5ml:0.375g 洛贝林注射液（山梗菜碱） 1ml ： 3mg 重酒石酸间羟胺注射液（阿拉明）1ml:10mg 盐酸多巴胺注射液2ml:20mg 地塞米松磷酸钠注射液1ml:5mg 硫酸阿托品注射液1ml:1mg 利多卡因注射液20ml：100mg 盐酸肾上腺素注射液1ml:1mg 肾上腺素：剂量：1mg 作用及用途： 直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β受体效应，对心脏β-1受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。 同时作用于骨骼肌β-2受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β-2受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛。 兴奋α-1受体，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。 用于心跳骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血等。 不良反应： 心悸、头痛、激动不安、震颤、血压升高心律失常。 重酒石酸去甲肾上腺素注射液1ml:2mg 去甲肾上腺素：剂量：1mg 作用与用途： 主要激动α受体，对β受体激动作用很弱，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。 具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉和小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增加，血压升高。 用于各种原因引起的休克、上消化道出血。 不良反应： 局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭，长期用药突然停药，可引起血压剧降。 盐酸异丙肾上腺素注射液2ml:1mg 异丙肾上腺素：剂量：1mg 作用及用途： β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。可增强心肌收缩力，加快心率，扩张周围血管及支气管平滑肌，促进代谢。 用于支气管哮喘急性发作，房室传导阻滞及各种休克和心脏骤停。 不良反应： 心悸、头痛、头晕，对缺氧病人易诱发或加剧心绞痛，哮喘病人长期滥用可引起猝死。 尼可刹米注射液1.5ml:0.375g 尼可刹米(可拉明）：剂量：0.375g 作用及用途： 选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可通过颈动脉体和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢。 为最常见的呼吸兴奋剂，使呼吸加快加深，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。 不良反应： 大剂量可兴奋整个中枢神经系统，引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤，甚至引起惊厥。 洛贝林（山梗菜碱） 1ml ： 3mg 洛贝林（山梗菜碱）：剂量：3mg 作用及用途： 能选择性兴奋中枢神经系统提高中枢神经系统功能，刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地刺激呼吸中枢。 主要用于抢救严重感染、创作等所致的呼吸抑制或衰竭，主要用于新生儿窒息，小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭和一氧化碳中毒。 不良反应： 过量时可产生过度以兴奋而导致惊厥，严重惊厥随即转入抑制，甚至引起死亡。　　　 重酒石酸间羟胺注射液1ml:10mg 重酒石酸间羟胺（阿拉明）：剂量：10mg。 作用及用途： 本品为拟肾上腺素药，主要兴奋α受体，还具有促进肾上腺素能神经末稍释放递质的间接作用。升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢而持久。对肾血管收缩作用较弱，较少引起少尿、无尿等。有较强的强心作用，增加心输出量，而对心率无明显影响。 不良反应： 可有头痛、眩晕、震颤、心悸、心动过速、胸部紧迫感，静脉用药不可外渗。 盐酸多巴胺注射液2ml:20mg 多巴胺：剂量：20mg 作用及用途： 具有β受体激动作用，也有一定的α受体激动作用。能增加心脏收缩力及排血，使血压升高，舒张肾血管、肾血流量和肾小球滤过率增加，直接抑制肾功能小管重吸收钠，具有排钠利尿作用。 用于中毒性、出血性及心源性休克，和利尿药配伍应用，治疗急性肾功能衰竭。 不良反应： 静滴速度过快，可出现心动过速，甚至诱发心律失常、头痛和高血压。 地塞米松磷酸钠注射液1ml:5mg 地塞米松：剂量：5mg 作用及用途： 抗炎作用；抗免疫作用；抗毒作用； 抗休克，对各种休克均有效，尤其是中毒性休克； 用于严重感染或炎症，防止某些炎症后遗症； 不良反应： 长期大剂量应用所致不良反应为类肾上腺皮质功能增进症如满月脸、水牛背、向心性肥胖等； 诱发或加重感染； 诱发或加重溃疡； 引起食欲增加、激动、失眠、偶致精神失常或癫痫发作； 长期用药突然停药引起反跳现象致原有病症复发或加重。 硫酸阿托品注射液1ml:1mg 阿托品：剂量：0.5mg 作用及用途： 为阻断M-胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心跳加快，兴奋呼吸中枢。 用于抢救休克