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合从病死鸽中分离到病毒,其具有血凝特性,且能被              在全国许多地区均有流行,应引起高度重视。 
抗NDV阳性血清抑制,病毒的电镜观察及动物回 3.5在防制方面疫苗的免疫接种是防制本病的重 
                                     要手段和最有效的方法。目前尚无商品性PA/PMV 
归试验,可以判定分离病毒为PA/PMV—I,与以往 
报道的关于PA/PMV—l对鸡和鸽致病性不同是相—l灭活(弱毒活)疫苗,因此不少地方采用鸡ND 
一致的。                                 疫苗进行免疫。+对鸡ND疫苗的免疫效果现仍存在 
3.2根据分离毒株与lasota毒株的交叉血凝抑制试着不同的看法和争论,现场应用的效果也并不一致, 
验,分离毒株或NDlasota与同源血清反应的滴度,免疫鸽仍时有本病的发生。究其原因,很可能是与鸽 
较之与非同源血清抗体反应高,可高出2~3个滴 群感染的毒株不同有关。有报道认为,应用以PA/ 
度。这可能是导致现场应用鸡ND疫苗免疫鸽保护 PMV一1同源病毒制备的灭活疫苗能为免疫鸽提 
效率不高的主要原因,但可用鸡抗lasota血清检测供更为坚强而持久的免疫保护。与此同时,做好其他 
PA/PMV—I。                            疾病的常规免疫预防工作也很重要,如鸽痘、毛滴虫 
3.3据OIE推荐的病毒毒力鉴定的判定标准:ICPI病、念珠菌病、沙门氏杆菌病及大肠杆菌病等。若发 
值0.2--.0.5为温和型,可见本研究分离的6株PA/生疫情,除紧急免疫接种外,一些中草药制剂,结合 
PMV--I均属温和型,这与有关学者对PA/PMV—抗生素的适当应用,均有良好的辅助治疗作用和控 
1分离株毒力测定结果基本相符。                      制细菌性病原继发感染,促进鸽群的康复。 
3.4据报道PA/PMV--I的基因型属于基因VI型,参考文献(略) 
本分离株是否属于基因VI型有待于进一步研究。 
至目前PA/PMV—I感染仍是鸽最重要的传染病, 
     几株野生鸟类来源的I型禽副粘病毒分子生物学特征的研究 
                            敖艳华,任涛#,孔令辰 
                      (华南农业大学兽医学院禽病学教研室, 
               农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东广州,510640) 
   [摘要]参考GenBank中的I型禽副粘病毒(Avian 
计1对引物,利用RT--PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近两年来从广州和深圳两个地区分离的4种鸟类来 
度的同源性,1个深圳株与Ⅶ型有较高的同源性,其氨基酸序列均符合F蛋白裂解位点区(112—117)强毒株的氨基酸序列特 
征,其它4个深圳株均与基因I型有很高的同源性,其氨基酸序列均符合F蛋白裂解位点区(112—117)弱毒株的氨基酸序列 
特征。 
   [关键词] I型禽副粘病毒;F基因;序列分析I基因型 
                                     (Avian 
   禽I型副粘病毒(Avianparamyxovirustype         paramyxovirustypeIX)。其中APMV一1是 
 I,APMV一1)属于副粘病毒科(Paramyxo禽类最重要的病原体之一,其宿主范围比较广(包括 
—viridae)、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属家禽、野禽、观赏鸟等)。其基因组为单股负链RNA, 
(Rubulavirus),它包括9个血清型,即APMV一1 
(AvianparamyxovirustypeI)至APMV一9HN—L),F蛋白又称为融合蛋白,细胞表面脂蛋白 
  ·作者简介:敖艳华(1979一),女,硕士研究生,从事预防兽医学研究 
#通讯作者;任涛 
                                ·-——539·-—— 
中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集 
融合,促使核衣壳释放到胞浆内[1]。研究发现, 统发育树,并与国内外其他相关研究结果进行了比 
APMV一1变异与F基因和HN基因有直接关系,较,从分子水平上为进一步分析我国华南地区家禽 
使得新的基因型不断出现,而决定其毒力强弱主要              类NDV流行情况、近期NDV流行基因型以及综合 
是F基因[卜引。贾伟新[31等通过对我国尤其是华南野生鸟类的迁徙规律为更好的防治ND提供一定的 
                                    参考。 
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