生物遗传名词解释遗传物质定义亲代与子代之间传递遗传信息的.docVIP

生物遗传名词解释 遗传物质 定义：亲代与子代之间传递遗传信息的物质。除一部分病毒的遗传物质是RNA外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA.这种物质是染色体的主要成分。它还存在于细胞核外的质体，线粒体等细胞器中。 备注：遗传物质的基本特性是：相对的稳定性,能自我复制,前后代保持一定的连续性并能产生可遗传的变异。 基因 英文：Gene,Mendelian factor 定义：携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 显性基因 英文：dominant gene 定义：是指等位基因中（一对染色体上相同座位上的基因）只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。 隐性基因 英文：recessive gene 定义：是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。 基因组 英文：Genome 定义：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。 人类基因组计划 英文：human genome project, HGP 定义：是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本国和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。 人类遗传工程 定义：是人类对自身基因进行“改良”，包括对人生殖细胞中个别基因的“修正”、“改良”，直至整个基因组的重新构建。 基因文库 英文：gene library 定义：用重组DNA技术将某种生物细胞的总 DNA 或染色体DNA的所有片断随机地连接到基因载体上,然后转移到适当的宿主细胞中，通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系（克隆），在制备的克隆数目多到可以把某种生物的全部基因都包含在内的情况下，这一组克隆的总体就被称为某种生物的基因文库 人类遗传 定义：父母的基因特征传给子女 母系遗传 英文：maternal inheritance 定义：是指核外染色体所控制的遗传现象。 备注：例如Leber遗传性视神经病，也称Leber病。其主要病变为视神经退行性变，发病较早，表现为急性亚急性视力减退，中心视野丧失最明显。 交叉遗传 英文：crosswise inheritance 定义：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。 生物遗传密码 定义：遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸排列顺序或碱基的排列序列，位置在DNA分子上。一般认为遗传信息在有遗传效应的一段DNA分子的一条链上，称为信息链。信息链是指与模板链互补的这条链，模板链上的碱基序列不代表遗传信息。以模板转录成mRNA，mRNA上的碱基排列顺序称为遗传密码，所以经过转录后，遗传信息就转化成遗传密码。 常染色体显性遗传 定义：一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。 备注：地中海贫血 常染色体隐性遗传 定义：一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。 备注：这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者。 染色体外遗传 英文：extrachromosomal inheritance 定义：染色体以外的遗传因子所表现的遗传现象。在真核生物中常称为细胞质遗传，又称核外遗传、非染色体遗传、非孟德尔式遗传或母体遗传。 X连锁隐性遗传 定义：当致病基因位于 X染色体上，杂合时并不发