当归挥发油对自发性高血压大鼠mirr155及其靶基因的影响.pdfVIP

　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗｃｈｉｎａｇｐｎｅｔ　Ｅｍａｉｌ：ｚｇｑｋｙｘ＠ｃｈｉｎａｇｐｎｅｔｃｎ ·１０５５· ·论著 · 当归挥发油对自发性高血压大鼠ｍｉＲ－１５５ 及其靶基因的影响 １，２ １ １ １ 纪禄风 ，石向慧 ，王立红 ，伊 琳 　　 【摘要】　目的　探究当归挥发油对自发性高血压大鼠 （ＳＨＲ）ｍｉＲ－１５５及其靶基因的影响，并从肾素－血管紧 张素－醛固酮系统 （ＲＡＡＳ）探讨当归挥发油对 ＳＨＲ血压的改善作用及其机制。方法　２０１５年 １０月—２０１６年４月， 将８周龄４８只ＳＰＦ级雄性ＳＨＲ随机分为模型组、当归挥发油低剂量组、当归挥发油中剂量组、当归挥发油高剂量组、 藁本内酯组、缬沙坦组，各８只；另选取８只ＳＰＦ级正常血压雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠作为正常组。正常组、模型组不给予任 何药物，当归挥发油低剂量组、当归挥发油中剂量组、当归挥发油高剂量组、藁本内酯组、缬沙坦组大鼠分别灌胃给 －１ －１ －１ －１ －１ －１ －１ 予当归挥发油乳剂１２６ｍｇ·ｋｇ ·ｄ 、３７０ｍｇ·ｋｇ ·ｄ 、１０００ｍｇ·ｋｇ ·ｄ ，藁本内酯溶液０８ｍｇ·ｋｇ · －１ －１ －１ ｄ ，缬沙坦溶液５１４ｍｇ·ｋｇ ·ｄ ，连续给药４周，给药期间各组大鼠标准饮食、自由饮水。检测给药前及给药第 １、２、３、４周各组大鼠收缩压变化。灌胃４周后处死大鼠取心脏，ＨＥ染色观察心肌组织病理学的变化，采用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ法检测血管紧张素 １型受体 （ＡＴ１Ｒ）、细胞外调节蛋白激酶 １／２（ＥＲＫ１／２）、磷酸化ＥＲＫ１／２（ｐ－ＥＲＫ１／２） Ⅱ 表达水平。采用ＲＴ－ｑＰＣＲ法检测ｍｉＲ－１５５表达水平。结果　不同处理情况、时间在大鼠收缩压中存在交互作用 （Ｐ ＜００５）；不同处理情况、时间在大鼠收缩压中主效应显著 （Ｐ＜００５）。给药前及给药第 １、２、３周，模型组、当归 挥发油低剂量组、当归挥发油中剂量组、当归挥发油高剂量组、藁本内酯组、缬沙坦组大鼠收缩压均高于正常组 （Ｐ ＜００５）；给药第４周模型组大鼠收缩压高于正常组 （Ｐ＜００５）；给药前当归挥发油低剂量组、当归挥发油中剂量组、 当归挥发油高剂量组、藁本内酯组、缬沙坦组大鼠收缩压均高于模型组，给药第 １、２、３、４周当归挥发油低剂量组、 当归挥发油中剂量组、当归挥发油高剂量组、藁本内酯组、缬沙坦组大鼠收缩压均低于模型组 （Ｐ＜００５）。ＨＥ染色 显示，模型组大鼠心肌组织红细胞多而挤，心肌横纹不清，提示心肌充血，右心功能受损；当归挥发油低、中、高剂 量组大鼠心肌组织出现横纹且清晰。当归挥发油低剂量组、当归挥发油中剂量组、当归挥发油高剂量组、藁本内酯组、 缬沙坦组大鼠ＡＴ１Ｒ、ＥＲＫ１／２、ｐ－ＥＲＫ１／２表达水平均低于模型组 （Ｐ＜００５）。７组大鼠ｍｉＲ－１５５表达水平比较， 差异无统计学意义 （Ｐ＞００５）。结论　当归挥发油能够明显抑制ＡＴ１Ｒ基因的表达，通过调节ＥＲＫ１／２信号通路从而 达到降压的功能；当归挥发油不通过ｍｉＲ－１５５在心肌组织发挥作用。 　　 【关键词】　高血压；当归挥发油；ｍｉＲ－１５５；血管紧张素 １型受体拮抗剂 Ⅱ 　　 【中图分类号】Ｒ５４４１　 【文献标识码】Ａ　ＤＯＩ：１０３９６９／ｊｉｓｓｎ１００７－９５７２２０１７０９００７ 　　 纪禄风，石向慧，王立红，等当归挥发油对自发性高血压大鼠ｍｉＲ－１５５及其靶基因的影响 ［Ｊ］．中国全科医 学，２０１７，２０（９）：１０５５－１０６０［ｗｗｗｃｈｉｎａｇｐｎｅｔ］ 　　 ＪＩＬＦ，ＳＨＩＸＨ，ＷＡＮＧＬＨ，ｅｔａｌＥｆｆｅｃｔｏｆａｎｇｅｌｉｃａｎａｐｈｔｈａｏｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆｍｉＲ－１５５ａｎｄｔａｒｇｅｔｇｅｎｅｓｉｎ ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅｒａｔｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＧｅｎｅｒａｌＰｒａｃｔｉｃｅ，２０１７，２０（９）：１０５５－１０６０