有氧和无氧能力的训练的生理学基础.ppt

有氧和无氧能力的训练的生理学基础 什么是运动训练？ 运动训练就是运动负荷使机体产生应激反应，表现为肌肉的肥大，骨骼的粗壮，身体素质和专项运动能力的提高。 什么是有氧和无氧训练？ 有氧和无氧训练是指运动中能量供应速率的快慢和在运动训练中消耗的糖、脂肪、蛋白质供能物质比例有明显的变化差异性， 以及不同的代谢尾产物（乳酸和H2O、CO2）等存在的种类显著差异性，通过人体摄氧，利用氧的效率高低，从人体运动用氧特点的角度，运动生理学家对体育项目和训练方法进行了科学分类。 人体运动的三大供能系统： 1. ATP-CP磷酸原供能系统； 2. 糖酵解供能系统； 3. 有氧氧化供能系统。 在1－3秒全力运动中，基本上由ATP供能；在10秒以内全力运动时，ATP、CP为主的磷酸原系统起主要供能作用。 在持续数秒－3分钟的最大强度运动中，能量来源由无氧代谢为主逐渐转向有氧代谢供能为主，此期间30－90秒是糖酵解供能为主的阶段。 约2－3分钟运动，糖有氧供 能占相当大比例；超过3分钟以上的全力运动，基本上由有氧代谢供能， 有氧供能与糖酵解供能差异的比较 我们假想一个生物人体模型：肌细胞内酶的生物活性和氧的供应是最大值，当运动强度负荷较小，有氧氧化供能在单位时间内产生的ATP能够满足人体运动功率的输出。 随着运动负荷强度逐渐增大，当最大有氧功率不能满足运动功率的输出，机体为了维持这种运动状态，就会生成过多的ADP，ADP数量（摩尔数）生成速率的迅速增加会刺激ATP数量的快速合成。 此时，我们知道有氧功率已经达到了最大值，必须加快糖酵解的分解速率，ADP+~Pi?ATP使ADP浓度变化值在胞浆内维持在正常的范围，从而会使一部分丙酮酸不能氧化脱羧，生成乙酰CoA，部分最终不能进入三羧酸循环，完成丙酮酸有氧氧化，是血液中乳酸浓度增多主要原因。 为什么在递增负荷运动过程中呼吸代谢测定仪屏幕上会出现CO2生成浓度的斜率突然增大，并且有一个明显上升的折点，即无氧阈概念的生成？ 我们人体运动时有三大供能系统，即ATP-CP、糖的乳酸能供能系统和有氧氧化供能系统。 任何一项运动，三种供能都参与，但占的百分比不同，例如百米以内的运动，田赛等都是以ATP-CP供能为主，糖酵解供能和有氧氧化也对运动的维持输出能量，最终是ATP的表现形式。 在递增负荷运动中开始阶段是有氧运动，这时维持运动的能量输出主要是有氧氧化，而糖的不完全氧化，糖酵解供能仅占到很少部分，生成的乳酸（HL），能够及时氧化脱羧，生成乙酰辅酶A，进入三羧酸循环， 所以开始阶段运动负荷递增CO2呼出的浓度变化不显著，但是可以肯定CO2浓度曲线是缓慢递增的。 随着运动强度增加，向外输出的有氧功率也在增加，同时代谢尾产物乳酸摩尔数也在增加，当运动强度增大到有氧功率的最大值时，人体氧化乳酸的能力达到了最大值， 那么这时体内乳酸浓度处在最大值，主要是通过糖异生、酸碱中和、氧化脱羧和肺呼出CO2（肺泡的气血交换）缓解乳酸的堆积，使血液耐受最大乳酸浓度，并且处于动态的稳态平衡。 随着运动强度加大，血液中的乳酸浓度，本质上是H阳离子浓度进一步加大，这时我们血液中碱性缓冲物质（碳酸根和碳酸氢根）耐受H阳离子的数量，处在动态平衡的极限。 当运动强度再递增，血液中乳酸浓度进一步升高。H阳离子摩尔数增加会使CO3 阴离子+H阳离子??CO2 +H2O (碳酸H2CO3)的反应方程会向右移，这时就会发生CO2急剧增加现象，使肺呼出气体CO2的浓度“爆炸性”增长， 也就是我们看到的无氧阈大转折，我们运动生理学上把这个折点叫“无氧阈”，这个测得的数值就是无氧阈值。 辨析“个体乳酸阈”和“无氧阈”两个运动生理学概念 “个体乳酸阈”是递增负荷运动引起血液乳酸浓度（H阳离子）突然递增的折点；“无氧阈”是是递增负荷运动引起肺通气过程中CO2摩尔浓度突然递增的折点。 “个体乳酸阈”和“无氧阈”之间的联系：都是评价有氧氧化最大功率向无氧功率转化的生理学指标，是指导有氧无氧训练强度定量的关键运动生理学因素。 科学证实：个体乳酸阈的出现要早于“无氧阈”的出现，时间间隔很短，可以用“无氧阈”代替“个体乳酸阈”。 耐力项目中途跑训练的理论依据 耐力项目是以有氧氧化供能为主，向外输出功率，维持机体做交替周期性运动，所以，耐力运动训练就是以人的“个体乳酸阈”训练，是耐力训练的黄金指标。 可以通过跑台设定运动强度，“无氧阈”训练，“无氧阈－心率”训练和训练中取耳血测定“个体乳酸阈”训练。 为什么血乳酸的测定是运动后间隔5分钟，马上取指端或耳垂静脉血测定？ 运动中血乳酸的生成主要在肌细胞内，血乳酸从细胞内通过载体转运到胞外，而后汇集到静脉血中，需要3－5分钟时间， 而静脉血中血乳酸浓度的峰值发生在5分钟后，测定的值较能反映肌细胞内乳酸的实际浓度。 哪些因素不利