细胞分子生物学_11中.pptVIP

细胞分子生物学;THE CYTOSKELETON;成分;;第一节 细胞质骨架 ;一、 微丝 (microfilament , MF);传统模型：微丝是由两条肌动蛋白单链螺旋盘绕形成的纤维;(一)、分子结构;条件：ATP、适宜的温度、存在Ca2+、K+和Mg2+离子。 解聚：在含有ATP和Ca2+以及低浓度的Na+ 、K+等阳离子溶液中，趋于解离成G-action。 聚合：在Mg2+和高浓度的Na+ 、K+溶液诱导下， G-action装配为纤维状肌动蛋白，新的G－action加到微丝末端，使微丝延伸。;过程：2-3个actin聚集成一个核心（核化）；ATP-actin分子向核心两端加合。微丝具有极性，ATP-actin加到(+)极的速度要比加到(-)极的速度快5-10倍。 溶液中ATP-肌动蛋白的浓度处于临界浓度时，ATP-肌动蛋白在(+)端添加，而从(-)端分离，表现出 “踏车”现象 （Tread milling)。;“踏车”现象 （Treadmilling);细胞中大多数微丝结构处于动态的组装和去组装过程中，并通过这种方式实现其功能。 细胞松弛素（cytochalasin）可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。 鬼笔环肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其解聚。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。;（三）、微丝结合蛋白;;（三）、微丝结合蛋白; 肌球蛋白，肌动蛋白和肌钙蛋白 （Tropomyosin, actin and troponin）;2．非肌肉细胞中的微丝结合蛋白： 没有肌钙蛋白，但存有肌球蛋白、原肌球蛋白、α辅肌动蛋白 微丝结合蛋白：与微丝装配及其功能有密切关系;蛋白;（四）、微丝性细胞骨架的功能;1.肌细胞的组成：由肌原纤维组成，肌原纤维包括粗肌丝和细肌丝，粗肌丝主要成分是肌球蛋白，细肌丝的主要成分是肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白。 2.肌肉收缩：由肌动蛋白丝与肌球蛋白丝的相对滑动所致。 3.肌肉收缩的基本单位：肌小节（sarcomere）。肌小节是相邻两Z线间的单位。主要结构有： A带（暗带）：为粗肌丝所在。 H区：A带中央色浅部份，此处只有粗肌丝。 I带（明带）：只含细肌丝部分。 Z线：细肌丝一端游离，一端附于Z线 。;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;肌小节;4.肌肉收缩的???程： 动作电位的产生，肌肉细胞膜去极化； 钙离子释放； 原肌球蛋白位移； 肌动蛋白丝与肌球蛋白丝的相对滑动。;;;;功能II．形成微绒毛;功能III．形成应力纤维;培养的上皮细胞中的应力纤维（微丝红色、微管绿色）;功能IV．细胞的变形运动 (溶胶层和阿米巴运动);功能V．形成胞质分裂环;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;二、 微管 (microtubule , MT);上皮细胞中的微管（红色）和细胞核（黄色）;;（一）、分子结构;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;3.装配： 微管具有极性，(+)极生长速度快，(-)极生长速度慢。 (+)极的最外端是β球蛋白，(-)极的最外端是α球蛋白。 微管和微丝一样具有踏车行为。 微管形成的有些结构是比较稳定，是由于微管结合蛋白的作用和酶修饰的原因。如轴突、纤毛、鞭毛。 大多数微管处于动态组装和去组装状态（如纺锤体）。 秋水仙素、长春花碱抑制微管装配。 紫杉酚和重水（D2O)能促进微管的装配, 并使已形成的微管稳定。;微管两端具有GTP帽，将持续装配。 ;微管两端具有GDP帽，则解聚。;（二）、微管结合蛋白（ microtubule associated proteins MAPs）;（三）、微管组织中心（microtubule organizing center, MTOCs）;中心体由两个相互垂直的中心粒构成。周围是一些无定形物质，叫做外中心粒物质（PCM）。 中心粒由9组3联微管构成，具有召集PCM的作用。 MTOC处微管蛋白以环状的γ球蛋白复合体为模板核化、先组装出（-）极，然后开