鞭毛的运动机制中.docVIP

5.3.4自振荡模型 然系统一由鞭毛曲率反馈控制振荡和波的，没有直接的实验证据支持曲率控制机制。在马金模式，它包含沿鞭毛分布自振荡，搜索一个的滑动系统自振荡性质似乎是的。看来，在曲率反馈控制，尚未确定分布在整个剪切耦合振荡器微管产生负责弯曲波剪切振荡。观察局部振荡弯曲也了这种想法。因此，问题是要寻找活动滑动系统的振荡机制。一个可能的解释是基于肌球蛋白滑动系统肌动蛋白， 昆虫飞行肌肉振动典型（见第二章）。这种肌肉性能归因于延迟牵张激活（即在长度快速变化后的）力激活延迟拉伸可以现象学方程（5.88）。在这个机制，布罗考（1975）提出了一个伸展失活机制，延伸到低于等距力，，V = 0。此外，比等距力。当两个这样的主动滑动系统结合在一起形成一个对，净稳态力速关系的特点是在该正斜率V = 0，导致不稳定，本以外的负斜率是稳定。为简单起见，布罗考用分段线性力速度的关系给予下列规（图5.22A）：(5.94) 4(5.94) (5.94) 当这种系统连接到一个简单的线性弹性负载电阻，和粘性阻力，， 自发振荡（图5.22B）（）），轨松弛振荡。发现鞭毛模型包含一个分布式振荡器产生剪切弯曲（图5.23）。使用稳态力速关系，海恩斯和布卢姆（1979）和布罗考（1982）也曾试图探讨分子机制稳态和瞬态行为。 图5.22（）：拮抗系统力速关系。力平衡方程=-K。其。这里是代表实线虚线表明。被动剪切力（