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物医 进展, , ():
2009301 14
ProressinVeterinar Medicine
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研究论文
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檲檲檲檲 猪链球菌 型 基因的克隆与序列分析
9 cs9G
p
,
12 1 2 1 2 1 2
付 薇 ,陈进喜 ,覃芳芸 ,王常伟 ,熊 毅 ,陈汉忠 ,刘 棋
( 广西大学动物科学技术学院,广西南宁 ; 广西动物疫病预防控制中心,广西南宁 )
1. 5300052. 530001
摘 要:根据 中猪链球菌 型( )基因的核酸序列,设计一对引物,采用 方法从确诊为
GenBank 9 SS9 PCR
猪链球菌的阳性样品中扩增 cs9G基因片段,将其克隆到 MD18T载体上,转化 DH5α感受态细胞,提取
p p
重组质粒 ,经 和酶切鉴定后测序,并与 上 相应序列进行同源性分析。结
MD18Tcs9G PCR GenBank SS9
p p
果表明,经 扩增,鉴定为 的有 株。序列分析发现,株 的 片段的核苷酸序列较稳定,
PCR SS9 8 8 SS9 cs9G
p
该基因片段长度均为 562b,彼此间的核苷酸同源性达 96.8% 99.8%,亲缘关系密切;与 GenBank上已
p ~
发表的SS9参考毒株的同源性介于96.0% 98.6%。
~
关键词:猪链球菌 型; 基因;克隆;序列分析;荚膜多糖抗原
9 cs9G
p
中图分类号: ; 文献标识码: 文章编号: ( )
Q785S852.611 A 10075038200901000104
[, ]
猪链球菌病是现代养猪业中的一种重要传染 内外已发表文献 814 和 上猪链球菌 型基
GenBank 9
病,主要由兽疫链球菌、肺炎链球菌和猪链球菌引 因序列,针对 SS9cs序列合成了一对特异性引物,
p
起,常会引发猪脑膜炎、关节炎、心内膜炎和败血 对广西猪群中分离的猪链球菌毒株 cs9G基因片段
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