化学反应热的计算复习学案.docVIP

化学反应热的计算 学案 [学习目标]　1.熟练掌握热化学方程式的书写及正误判断。2.应用盖斯定律进行化学反应的反应热的计算。3.掌握其他进行反应热计算的方法。 题型一　热化学方程式的书写及正误判断 方法点拨：热化学方程式的书写及正误判断时，应注意以下几个方面： 1．注明各物质的聚集状态：聚集状态之间的变化有能量变化，如H2与O2反应生成1 mol的气态水和1 mol 的液态水放出的热量不同，即ΔH的数值不同。 2．热化学方程式中的化学计量数仅表示该物质的物质的量，不表示微粒个数，故可以是整数也可以是分数。 3．热化学方程式是指反应已完成的量，而ΔH的值也与反应完成的量有关，故方程式中的化学计量数必须与ΔH相对应，成比例变化。 4．对于可逆反应的情况，正反应与逆反应的ΔH数值相等，符号相反，尤其注意：如合成氨的反应3H2(g)＋N2(g)2NH3(g)　ΔH＝－92.4 kJ·mol－1是指生成2 mol NH3(g)时放出92.4 kJ的热量，而不是3 mol H2(g)与1 mol N2(g)混合在一定条件下反应就可放出92.4 kJ的热量，实际放出的热量小于92.4 kJ。 5．同一反应中物质的聚集状态不同，反应热数值大小也不同。 【典例1】　化学反应N2＋3H22NH3的能量变化如图所示，该反应的热化学方程式是(　　) A．N2(g)＋3H2(g)2NH3(l) ΔH ＝2(a－b－c) kJ·mol－1 B．N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) ΔH ＝2(b－a) kJ·mol－1 C . N2(g)＋H2(g)NH3(l) ΔH ＝(b＋c－a) kJ·mol－1 D. N2(g)＋H2(g)NH3(g) ΔH ＝(a＋b) kJ·mol－1 解析　通过图分析起点 mol N2(g)＋ mol H2(g)，变化三阶段为①吸收能量a kJ；②放出能量b kJ；③放出能量c kJ到1 mol NH3(l)。故可得热化学方程式： N2(g)＋H2(g)NH3(l)　ΔH＝(a－b－c) kJ·mol－1，扩大计量数后得到A。 答案　A 【变式训练1】　已知在1.01×105 Pa、298K条件下，2 mol氢气燃烧生成水蒸气放出484 kJ的热量，下列热化学方程式正确的是(　　) A．H2O(g)===H2(g)＋O2(g) ΔH ＝＋242 kJ·mol－1 B．2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l) ΔH ＝－484 kJ·mol－1 C . H2(g)＋O2(g)===H2O(g) ΔH ＝＋242 kJ·mol－1 D．2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g) ΔH ＝＋484 kJ·mol－1 【变式训练2】　在298 K时通过实验测得如下数据，写出下列反应的热化学方程式。 (1)NO2(g)与H2O(l)反应生成2 mol HNO3(aq)时，放出138 kJ热量。 ________________________________________________________________________ (2)1 mol C2H5OH(l)与适量O2(g)反应，生成CO2(g)和H2O(l)，放出1366.8 kJ热量。 __________________________________________________ (3)2 mol Al(s)与适量O2(g)发生反应，生成Al2O3(s)放出1 669.8 kJ热量。 ________________________________________________________________________ 题型二　利用盖斯定律进行反应热的计算 1840年，瑞士化学家盖斯（G。H。Hess,1802—1850）通过大量实验证明，不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。这就是盖斯定律。 方法点拨：利用盖斯定律进行问题分析时，常采用热化学方程式加合法和虚拟途径法。 (1)加合法：根据需要将热化学方程式进行代数转换，然后相加，得出所需要的热化学方程式。转换时应注意各物质的计量数与ΔH的数值同等倍数的改变，ΔH的符号也作相应的改变。 (2)虚拟途径法：先根据题意虚拟转化过程，然后根据盖斯定律列式求解，即可求得待求的反应热。 【典例2 】2010年10月1日，“嫦娥二号”探月卫星发射成功。 发射卫