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羊膜穿刺术Amniocentesis-福岛生活科技公司
福島醫療器材有限公司製作 病人衛教計畫
羊膜穿刺術Amniocentesis
序論
羊膜穿刺術是婦產科醫師用來檢查羊膜內充斥著胎
兒四周的液體 稱之為羊水( ) ,抽出的羊水檢體,被用
來分析羊水內成分,作為胎兒健康與否的診斷。
羊膜穿刺術是醫師利用刺針經腹部穿刺進入子宮抽
取羊水,羊膜穿刺術是非常安全的檢查。然而,仍存
有些檢查的風險。
如果你正考慮接受羊膜穿刺術,你可以根據本篇文章
提供檢查可能的風險及併發症資訊,來 決定接不接受羊膜穿刺的檢查。
另外,本篇文章也提供其他檢查胎兒健康狀況的資訊、羊膜穿刺術的檢查步驟、
以及穿刺風險發生時可能出現的預期後果。
懷孕
為了了解羊膜穿刺術,必須先知道身體某些部位及其功
能。下面將提到什麼是羊膜囊、基因性的遺傳疾病及婦
女懷孕過程。
胎兒透過胎盤獲得養分,而胎盤是屬於婦女懷孕期間特
化的器官,並與子宮壁相連。透過胎盤,母親的血液可
攜帶氧氣及營養供應胎兒成長所需。
就如同供應氧氣及養分的方式,母親的血液也會經由胎盤將胎兒體內產生的廢
物帶離,胎兒的血液透過臍帶流向胎盤。
胎兒的四周充斥著羊水保護,胎兒及羊水則包覆在羊膜囊內,胎兒表皮剝落的
細胞及產生的廢物也會存在羊水內。
此份文件只是提供健康資訊,而非取代醫師和保健專家或任何治療計畫的建議。如同任何刊物,內容可能會過
時。您必須遵循醫師或保健專家針對您的疾病狀態所提供的建議。
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就像身體的其他細胞一樣,羊水內的細 胞每一個都含有細胞核,胎兒的染色體
存在於每一個羊膜細胞的細胞核中,染色體就像胎兒的生長指導手冊,控制著
胎兒的生長發育以及遺傳特徵。
人體有23對染色體,每一對染色體內都有上千個基因物質,基因可以決定外表
特徵及某些人的健康狀況,這些稱之為 『胎兒的基因物質』,人體內所有的細
胞都含有相同的基因物質。因此,只要檢查羊水內的細胞就如同檢查胎兒細胞
一樣。
檢查羊水內的細胞染色體就可發覺胎兒是否有基因性的疾病,基因性的疾病發
生在染色體出現異常狀況時,有時候單股(非成對的染色體出現異常就可導致疾)
病產生。
舉例來說:唐氏症候群就是因為染色體異常所導致的基因性的疾病,正常人第
21號染色體是成對的,而唐氏症候群者的第 21號染色體是三股體,唐氏症者會
有身體障礙及智力發育延遲現象。
Duchenne型肌失養症 簡稱( DMD) ,是因為第23 對的染色體異常所導致,
Duchenne型肌失養症會出現嚴重的進行性肌肉萎縮無力,造成患者長期臥床,
於是在20歲左右死亡。
適應症
羊膜穿刺術主要是用來檢查胎兒是否有基因上面的缺陷。
懷孕的後期也會使用羊膜穿刺術來確定胎兒的肺部發育成熟可以適應外界的生
活。羊膜穿刺術通常會在妊娠結束分娩期前執行。
另外一個做羊膜穿刺術的原因是檢查子宮及羊水的感染情形,有時候醫師懷疑
懷孕婦女子宮或羊水遭到感染時,就會替孕婦執行羊膜穿刺術。
羊膜穿刺術可用來查覺母親與胎兒血型的不同,有些人的紅血球表面可以發現
Rh陰性的凝集原 (抗原) ,為Rh陰性血型者。孕婦為 Rh+血型者而先後懷有 Rh-
血型的胎兒時,會出現 Rh過敏性反應。
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時。您必須遵循醫師或保健專家針對您的疾病狀態所提供的建議。
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羊膜穿刺術是安全的,每200位受檢者當中只有一位的風險產生的機率 (0.5%) ,
凡是身體健康且年齡小於35歲的懷孕婦女,胎兒罹患基因性疾病的機率都非常
低,因此不會建議採取羊膜穿刺術檢查。
醫師會建議年滿 35歲或更為高齡的產婦接受羊膜穿刺術,因為產婦的年齡越
大,胎兒因為基因缺陷而出現問題的機率越高,胎兒缺損的風險會大於接受羊
膜穿刺術可能產生的風險。醫師也會建議年齡小於 35歲,但本身帶有遺傳性基
因疾病或家族病史的婦女,接受羊膜穿刺術。
如果懷孕婦女的
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