XCRK基因在水稻与细菌性条斑病菌互作中的功能解析_张玉霞.pdfVIP

网络出版时间：2017-09-15 14:56:25 网络出版地址：/kcms/detail/35.1070.N1456.006.html doi:10.6043/j.issn.0438-0479.201706006 XCRK 基因在水稻与细菌性条斑病菌 互作中的功能解析 1,2 1 1 1 1* 张玉霞 ，崔玉超 ，李 燕 ，周 丹 ，陈 亮 （1.厦门大学生命科学学院，厦门市植物遗传重点实验室，福建 厦门 361102；2. 湖南理 工学院化学化工学院,湖南 岳阳 414006） 摘要：XCRK （Xoc -associated Receptor-like Kinase ）基因是对水稻细菌性条斑病(BLS) 侵染 应答的差异蛋白质组学研究中发现的一个拟抗病基因，生物信息学分析显示该基因位于水 稻的 1 号染色体上，编码一个含有 322 个氨基酸的蛋白激酶。XCRK 基因的表达受高盐、 H O 和 ABA 的诱导，组织表达分析显示XCRK 在根、茎、叶片、花序中均有表达。为了 2 2 探究XCRK 基因在水稻抗细菌性条斑病中的作用，通过PCR 扩增XCRK 基因编码区，构建 超量表达载体，并转化水稻愈伤组织获得了超量表达 XCRK 基因的转基因水稻植株，同时 构建了 RNA 干扰 （RNAi ）表达载体，并获得了抑制表达XCRK 基因的转基因水稻植株。 对 T1 代转基因植株进行了 BLS 抗性分析，结果显示：超量表达XCRK 基因增强了转基因 水稻对 BLS 致病菌的抗性；相反地，抑制表达XCRK 基因的转基因水稻对 BLS 致病菌的 敏感性增强。综上结果表明XCRK 基因正调控水稻对BLS 的抗性，这为进一步研究该基因 的作用机制奠定了基础。 关键词：细菌性条斑病；超量表达载体；RNAi 表达载体；转基因水稻 中图分类号：Q 945.8 文献标志码：A 水稻细菌性条斑病 （BLS ）是由 Xanthomonas oryzae pv.Oryzicola (Xoc )侵染引起的细 [1-2] 菌性病害，简称细条病，现已成为威胁我国南方稻区水稻生产的重要病害 。水稻 BLS [3] 的首次发现是 1918 年在菲律宾 ，而在中国则是20 世纪 50 年代在广东省首先发现该病害 [4] 。该病引起的水稻产量损失通常为 15~25%，严重时可达40~60% 。抗病育种是水稻BLS [5-7] 防治的重要方法之一，挖掘并分离抗病基因，进而培育抗逆品种有着非常重要的意义 。 用蛋白质组学的方法分析细菌条斑病菌侵染的水稻叶片蛋白组表达的差异，从中鉴定差异 表达的蛋白基因，是一种研究水稻与细菌性条斑病菌 Xoc 互作分子机制的重要方法，有望 从中鉴定出参与水稻和 Xoc 互作的重要蛋白，包括参与水稻防御反应的重要蛋白，进而获 [8]