1320对不良孕产史夫妇细胞遗传学研究.doc

1320对不良孕产史夫妇细胞遗传学研究[摘要] 目的 利用染色体核型分析技术，探讨不良孕产史与异常染色体核型之间的关系，为再次妊娠提供产前咨询。 方法 对1 320对有不良孕产史的夫妇，抽取静脉血，经淋巴细胞培养、常规收获中期分裂像、Giemsa染色后在显微镜下进行核型分析。 结果 在1 320对2 640例患者中检出异常核型107例，异常率为4.05%；染色体数目异常8例，异常率为0.30%；结构异常99例，异常率为3.75%，其中平衡易位42例、罗伯逊易位18例、染色体多态性20例、倒位27例。有906对夫妇1 812例患者因流产而就诊，占总研究对象的68.6%。通过分析，不同流产次数之间染色体异常率差异无统计学意义（P 0.05）。 结论 染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一，有不良孕产史的夫妇应进行产前咨询并常规进行细胞遗传学检查，染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。 [关键词] 不良孕产史；染色体核型分析；细胞遗传学；染色体异常 [中图分类号] R711.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2012）10（b）-0012-03 染色体异常及基因突变已成为引起包括自然流产、死胎死产、畸胎、生育先天性疾病患儿及染色体异常患儿等不良孕产史的重要原因之一。据统计有50%～60%早期自然流产是由胚胎染色体异常导致的[1]，由染色体异常导致的不良妊娠结局所占的比重也越来越高，为探讨不良妊娠结局与染色体异常之间的关系，本研究对有不良生育史的1 320对夫妇2 640例研究对象进行了细胞遗传学分析。 1 对象与方法 1.1 研究对象 2009年6月～2012年5月来本院妇产科就诊的有不良生育史、表型正常的1 320对2 640例患者，年龄19～45岁，平均（28.35±4.46）岁。 1.2 研究方法 抽取患者静脉血1 mL，用7号针头将血液接种于含小牛血清的7 mL的培养基中，接种30滴，37℃培养68 h后，加10 μg/mL的秋水仙素终止细胞分裂，使其停留在分裂中期，再培养4 h后，常规收获中期分裂像、制片、胰酶消化、Giemsa染色，显微镜下进行染色体核型分析，计数20个分裂像，分析5个核型，异常核型分析50个，计数10个。 2 结果 2.1 流产次数与染色体异常率之间的关系 在本研究中共有906对夫妇1 812例研究对象因自然流产而就诊，占总研究对象的68.6%。为探讨不同流产次数之间染色体异常率是否具有差异性，将自然流产分成3组（表1）。从表1可以看出经统计学分析，3组间χ2 = 3.29 χ2 0.05，2= 5.99 3.29，P 0.05，各组间差异无统计学意义。 2.2 异常核型检出率 1 320对夫妇2 640例研究对象中共检出异常核型107例，异常率为4.05%，不同临床表现患者染色体核型异常检出率见表2，染色体异常核型分类及其检出率见表3。 3 讨论 染色体结构或数目异常均可能导致生育异常。染色体结构异常包括缺失、重复、倒位、易位等。染色体数目异常可能与细胞分裂过程中同源染色体或姐妹染色单体不分离有关，可发生在生殖细胞第一次减数分裂或第二次减数分裂形成配子的过程中，也可发生在受精卵形成后卵裂早期或以后的体细胞有丝分裂时。本研究中在1 320对有不良生育史的患者中共检出异常染色体107例，异常率为4.05%，远高于一般人群的0.5%[2]，这可能与研究对象的选择标准以及选取的样本量有关。其中染色体数目异常8例，2例核型为47，XXX；2例核型为45，X；3例为47，XXY；1例为47，XY，+mar。染色体数目异常导致不良孕产史的原因可能是由于患者形成的配子染色体数目异常，造成所形成的胚胎不能正常发育所致。 平衡易位是指断裂发生后的两条染色体上的片段相互交换并在断裂的位置上重接，由相互易位产生的异常染色体称为衍生染色体，由于相互易位不发生遗传物质的增减，所以其携带者可以正常。携带者的子女可能从携带者接受相同的相互易位染色体，也可能接受由该易位产生的其中一条衍生染色体。理论上可形成18种配子，其中只有1种为染色体正常配子，1种为平衡易位携带者，其他16种均为不平衡配子。其与正常配子结合形成的18种合子中16种为单体、部分单体、三体或部分三体，常引起自然流产、死胎、畸胎或胎儿患有先天性疾病等不同临床表现。在本研究中发现的42例平衡易位携带者中有30例表现为自然流产，8例为胎停育，2例为先天性心脏病，1例为单脐动脉，1例有生育21-三体患儿史，携带率为1.59%，明显高于我国人群0.47%的平衡易位携带率[3]。 罗伯逊易位是人类最常见的染色体结构异常之一，在新生