- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药理学
PHARMACOLOGY
试 题 库
泸州医学院药学院药理学教研室
2008-12-15
说 明
根据药理学教研室关于建立药理学试题库讨论意见,在各位老师的积极配合下,目前已完成药理学各章节试题(包括单项和多项选择题、名词解释、简答题等),以WORD形式存于药理教研室计算机中。本试题库仅供各专业本科生学习参考,理解所学知识,但绝非是期末试题的来源库,切莫仅以此为复习资料。
刘明华
2008年12月15日
第一章 绪 论
一、单项选择题
1、药效学是研究( )
A、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径
C、机体如何对药物进行处理
D、药物对机体的作用及作用机制
2、药动学是研究( )
A、药物对机体的影响 B、机体对药物的处置过程
C、药物与机体间相互作用 D、药物的调配
E、药物的加工处理
二、名词解释
1、药效学
2、药动学
?
(刘明华)第二章 药物代谢动力学
一、单项选择题
1、药物或其代谢物排泄的主要途径是( )
A、肾 B、胆汁 C、乳汁 D、汗腺 E、呼吸道
2*、描写一级动力学消除的方程式是( )
A、Ct=Coe-ket B、Ct=Coekt C、Co=Cte-kt
D、Co=Coe-kt E、Ct=Coe-kt
3、肝微粒体混合功能氧化酶中,最重要的酶是( )
A、细胞色素b5 B、细胞色素 P450
C、单胺氧化酶 D、葡萄糖醛酸转移酶
4、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( )
A、10小时左右 B、20小时左右 C、1天左右
D、2天左右 E、5天左右
5、大多数药物的跨膜转运方式是( )
A、主动转运 B、单纯扩散 C、易化扩散
D、滤过 E、胞饮
6、弱碱性药物在碱性尿液中( )
A、解离少,再吸收多,排泄慢 B、解离多,再吸收少,排泄快
C、解离少,再吸收少,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄慢
7、在酸性尿液中弱酸性药物( )
A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、游离多,再吸收少,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快
8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )
A、氯霉素 B、苯巴比妥钠 C、苯妥英钠 D、利福平
9、生物利用度(F)表示( )
进入体循环药物量
A、F= ×100%
口服药剂量
?
口服药剂量
B、F= ×100%
进入体循环药物量
静注后曲线下面积
C、F= ×100%
口服后曲线下面积
进入体循环药物量
D、F= ×100%
静注药剂量
10、一级消除动力学的特点是( )
A、恒比消除,tl/2不定 B、恒比消除, tl/2恒定
C、恒量消除,tl/2不定 D、恒量消除, tl/2恒定
11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级
动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为( )
A、2mg/l
文档评论(0)