Krupple样转录因子6蛋白在口腔癌组织中表达和其和p21蛋白关系.docVIP

Krupple样转录因子6蛋白在口腔癌组织中表达和其和p21蛋白关系 　　[摘要] 目的 探讨Krupple样转录因子6（KLF6）蛋白在口腔癌中的表达及其与p21蛋白的关系。 方法 采用免疫组化法，对2007年9月～2012年9月入住益阳医学高等专学校附属医院的50例口腔癌组织、50例口腔癌旁组织及50例正常口腔组织的KLF6蛋白、p21蛋白进行检测，分析两种蛋白在上述组织的表达情况以及两种蛋白的相关性。 结果 KLF6及p21表达在浸润深度方面，差异均有统计学意义（P 0.05）；口腔癌组织中KLF6与p21蛋白阳性表达率分别为88.00%及74.00%；癌旁组织分别为58.00%及40.00%；正常口腔组织分别为0.00%、0.00%。三组KLF6及p21阳性表达率相比，差异有高度统计学意义（P 0.05）. The expression rates of KLF6 and p21 protein in the oral cancer tissue were respectively 88.00% and 74.00%， 58.00% and 40.00% in the side tissue of the cancer， and 0.00%， 0.00% in the normal oral tissue. There were significantly statistical differences of the positive expression rate of KLF6 and p21 （P 　　1 资料与方法 1.1 一般资料 收集2007年9月～2012年9月入住益阳医学高等专学校附属医院的50例口腔癌组织、50例口腔癌旁组织及50例正常口腔组织作为研究对象。口腔癌患者中，男29例，女21例；年龄19～78岁，平均（50.20±11.38）岁；口腔癌旁组织均取自于本组患者；正常口腔患者中，男27例，女23例；年龄20～74岁，平均（47.09±9.39）岁。入选标准[4]：①经病理学诊断为口腔癌；②术前患者均未进行放化疗；③具有完整的临床资料等。两组患者均经医院伦理委员会批准且经患者本人知情同意入组。三组患者在性别、年龄等方面差异无统计学意义（P 0.05），具有可比性。 1.2 免疫组织化学染色 所有组织均使用10%的甲醛进行固定，使用石蜡进行包埋，4 μm厚连续进行切片，组织切片常规烤片、脱蜡、微波抗原修复以及清除内源性过氧化物酶、DAB显色，苏木精衬染；使用已知阳性切片作为阳性对照，使用磷酸盐缓冲液（PBS）来代替一抗作阴性对照。染色方法具体参考说明书进行操作[5]。 1.3 结果判定标准 KLF6阳性标记部位在细胞核和细胞浆；p21阳性标记部位主要在细胞核。采用双盲法由2名经验丰富且不知道临床资料的临床病理专家分别独立作出判断：400倍视野随机计数4个不同视野的阳性细胞数和细胞总数，计算阳性细胞占细胞总数的比值。参照Fromowit等的方法在高倍镜下对着色反应作评分：a.无着色为0分，淡黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分；b.阳性范围：无着色为0分，0%～10%为1分，10%～50%为2分，50%～80%为3分；80%～100%为4分，两项结果相乘，0～6分为阴性（-），7～12分为阳性（+）[6]。 1.4 统计学方法 采用统计学软件SPSS 16.0对数据进行统计及分析，计数资料以率表示，采用χ2检验，相关性采用线性回归分析的方法进行分析。以P 0.05）。见表1。 2.2 KLF6及p21蛋白在口腔癌、癌旁组织及正常口腔组织中的表达情况 由表2可知，KLF6及p21蛋白阳性表达率大小为：口腔癌 癌旁组织 正常口腔组织，且两种蛋白在上述三种组织中的阳性表达率相比，差异有高度统计学意义（P 癌旁组织 正常口腔组织，且两种蛋白在上述三种组织中的阳性表达率相比，差异有高度统计学意义（P 　　综上所述，KLF6与p21蛋白在口腔癌的发生与发展中可能具有非常重要的作用，且两者在口腔癌组织中呈现正相关关系。 [参考文献] [1] 杨平，曹杰，梁立源，等.KLF6蛋白在散发性结直肠癌组织中的表达及其与p21蛋白的关系[J].中华实验外科杂志，2010，27（10）：1480-1482. [2] Ghaleb AM，Yang VW. The pathobiology of krappel-like factors in eolorectal cancer [J]. Curt Coloreetal Cancer Rep，2008，6（4）：59-64. [3] Sangodkar J，Shi J，D