完整版人类遗传病.pptVIP

下载本文档

1
0
约小于1千字
约 33页
2017-11-14 发布于江苏
举报
版权申诉

完整版人类遗传病.ppt

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

完整版人类遗传病

岁月是把杀猪刀，昔日生物书上21三体综合症患者如今已成为中央民族大学里的高材生，沸腾吧！;;一.概念：;：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等;;苯丙酮尿症;苯丙酮酸;软骨发育不全;多指;进行性肌营养不良;;2.多基因遗传病：;唇裂;3.染色体异常遗传病：;21三体综合征;1.我国大约有20%—25%的人患各种遗传病； ;（一）遗传病的监测;1、禁止近亲结婚;科学家的悲剧：达尔文和表妹爱玛生育6子4女，但他们的子女，没有一位是正常的;祖父母;2、遗传咨询;3、产前诊断;羊水检查示意图;4、适龄生育;⑶内容:;遗传图谱; Q：什么是先天性疾病？先天性疾病一定是遗传病吗？　　; Q：什么是家族性疾病？家族性疾病一定是遗传病吗？　　;【例1】请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症　　　　　　A.常显　（2）21三体综??征　　　　　B.常隐　（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显　（4）软骨发育不全　　　　　D.X隐　（5）进行性肌营养不良　　　E.多基因遗传病　（6）青少年型糖尿病　　　　F.常染色体异常病　（7）性腺发育不良　　　　　G.性染色体异常病 ;下列需要进行遗传咨询的是( ) A、亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年 B、得过肝炎的夫妇 C、父母中有残疾的待婚青年 D、得过乙型脑炎的夫妇 ; 已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（） A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩;;