1GGH安装作业指导书005 (271).pptVIP

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  • 2017-11-15 发布于江西
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DALIAN ZHONGZHI 内部审核员培训 1、简介 1、简介 第六章 不符合项报告(表一) DLZZ-QP822-BG04 NO.1/1 审核报告分发对象: 改进建议: 批准人: 审批意见 审核员 对质量管理体系的评价: (包括:文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等) 不符合项统计与分析: (包括:数量、严重程度、运行控制情况、存在的主要问题等) 审核过程综述: 附件1: 不符合项分布表 附件2: 不符合项报告 附件 审核结论: 审 核 组 长 审 核 依 据 审 核 范 围 审 核 目 的 内审报告 5.2 对报告的反应 5.2.1 对不符合报告的反应 1)召开会议,对不符合项报告进行原因调查分析; 2) 商定纠正措施应包括责任和时间期限; 3) 向审核组提交纠正措施计划; 4) 执行纠正措施并验证其有效性; 5) 纠正措施实施后,应向审核组汇报,待其验证; 6) 当审核验证不符合时应重新执行本节1)~5); 7) 所有审核记录应予以保存。 5.2 对报告的反应 5.2.2 对审核报告的反应 1) 管理层批准后应下发各部门; 2) 各部门安排培训、学习; 3) 各职能部门制订整改计划,水平展开,必要时 修改文件; 4) 各部门执行整改计划并验证其有效性; 5) 各部门整改计划实施后,应向职能部门汇报, 待其验证; 6) 所有整改记录应予以保存。 6、记录 6.1 审核有关的记录 1)内审计划 2)审核报告及核查表 3)对审核报告的反应 4)不符合报告 5)有效完成纠正措施的依据 6)所有审核往来信函 7)跟踪报告 8)内审员名单和证书 6.2 为什么要保存审核记录 1、验证质量管理体系的现状及趋势; 2、质量管理体系保持的证据; 3、明确员工培训的必要性; 4、为第三方审核提供依据; 5、校验/服务记录/资料保存; 6、确保所有部门/活动都被审核; 7、可以验证纠正措施的有效性; 8、可以监督供方/分包方的活动; 9、证明程序被有效执行; 10. 可保证文件受控和版本有效。 核查表 √核查表是审核员进行现场审核的备忘录。 √确保审核覆盖标准和体系文件的所有要求。 √帮助审核员控制现场审核的进度。 √引导审核员按照标准和体系文件的要求提出问题。 √获得体系达到标准要求的证据。 √核查表留有空白,以便针对问题书写观察记录。 √为编写不符合项报告提供审核证据。 √帮助审核组长/审核员编写审核报告。 1、核查表的作用: 8、对交付和开始使用后发现产品不合格 时,组织是否采取了措施?有效性如 何? 7、是否明确让步处理需报告的场合和部 门?让步处理时是否向顾客和有关部门 报告? 6、纠正后是否对其进行了再次验证? 5、不合格产品是否得到了识别、隔离和处 理? 4、是否发生了不合格品? 3、是否明确对不合格产品的评审方式? 2、在程序文件中是否规定了对不合格产品 的识别和控制。 1、是否制定了程序文件? 观察内容 不适合 不接受 接受 不合格品控制: 某企业核查表 : 是否明确适宜的消费者? (如过敏、老年人、儿童、病人、免疫力缺乏等) 2.8 是否对产品的预期使用进行说明? 2.8 是否对保质期进行说明?(在什么温度条件下?) 2.7 是否对销售方式进行说明? 2.6 是否有标签说明? 2.5 是否对贮存条件进行说明? 2.4 是否对包装形式进行说明? 2.3 是否对原料和辅料(受限辅料与非受限辅料)进行详细说明? 2.2 是否对产品或类似产品进行详细说明? 2.1 观察内容 不适合 不接受 接受 产品描述/说明 2 某企业核查表 : 第七章 审核技术 1、 沟通的技术 1.1 面谈 得当的提问、少说多听、礼貌友善和适当的谈话对象 1.2 提问 a)开放式:能得到较广泛回答的,如“怎么样”; b)封闭式:可用“是”或“不是”就能回答的问题; c)思考式:可以展开讨论的问题,如“为什么”。 注意 :a)可多用 b)应少用 c)可多用 2、 审核应对 实际审核中会遇到各种各样的人,也会有各种各样的态度,审核员应有应对准备。 1) “一推六二五”型; 2)“一问

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