提高锅炉水质检测水平及检验报告和记录质量-中国锅炉水处理协会.pdfVIP

提高锅炉水质检测水平 及检验报告和记录质量 一、锅炉水质检测中存在问题 取样操作不当或取样装置缺陷。例如： 工业锅炉锅外处理的给水从软水器出口取样； 取样时取样管残留水排放不够； 电站锅炉水汽取样中容易发生的问题： 流量调整后排放时间不足，往往导致铁含量偏高； 取样瓶清洗不够干净，造成水样污染； 给水取样管泄露或流量过小，导致溶解氧偏高； 取样冷却效果差，温度过高，导致水汽蒸发； 取样环境差（包括取样槽锈蚀），污染水样； 氢离子交换柱问题(树脂失效),氢电导率偏高。 一、锅炉水质检测中存在问题 检测试剂问题 试剂的有效性 测磷酸根的还原剂、铬黑T指示剂等易被氧化； 按GB/T601规定，标准溶液在常温下保存时间一般 不超过两个月，超出后需重新标定。 浓度≤0.02mol/L的标准溶液应在临用时，将高浓 度标准溶液用煮沸并冷却的水稀释。（不少单位 测硬度用的0.01mol/LEDTA往往使用较长时间） 标准溶液配制的准确性 标定用基准试剂，若称量≤0.5g，需精确至 0.01mg ；称量＞0.5g，精确至0. 1mg 。 一、锅炉水质检测中存在问题 采用铬黑T指示剂测硬度时，为提高测定灵敏度，需在缓 冲溶液中加入Na MgY ，配制后必须进行鉴定和调整，确 2 保EDTA与Mg2+恰好等量。其方法为： 取10.00mL缓冲溶液加90mL除盐水，加3滴铬黑T指示剂； 如溶液显红色，表明缓冲溶液中有硬度，用EDTA标准溶 液滴定至刚好由红色转成蓝色； 根据EDTA消耗量，计算出需添加的EDTA量（例如消耗了 0.16mLEDTA标准液，则其余的990mL缓冲溶液中就需添 加15.84mL该EDTA标准液）。  缓冲溶液鉴定和调整： 如加入指示剂后，溶液显蓝色，则可能有两种情况： • 用0.01mol/LMg2+标准溶液（用氯化镁或硫酸镁配制）滴定， 若Mg2+ 溶液消耗在0.05mL 以下，即转为紫蓝色，可视为 EDTA与Mg2+等量； • 若Mg2+ 溶液消耗在0.05mL 以上，则为EDTA过量，需根据 Mg2+ 溶液消耗量，精确地往其余的缓冲溶液中加入Mg2+ 。 每次调整后，都应再次鉴定，直到确定溶液中EDTA和 Mg2+均无过剩量。 即使不加Na MgY ，也应对缓冲溶液进行鉴定，避免水中 2 存在硬度或玻璃瓶析出硬度。 5 一、锅炉水质检测中存在问题 检测方法等问题 溶解固形物测定不准确（全国比对试验时固导比 或固氯比与实际差异较大） 固氯比只有在水处理方法不变、水质稳定情况下 成立(加药处理时加药方式、加药量变化都影响) 。 检验机构不宜用固氯比估算溶解固形物。采用固 导比相对好些，但也需根据当地水质及水处理状 况进行试验确定。 溶解氧、亚硫酸根等，应在现场测定。 一、锅炉水质检测中存在问题 电站锅炉测定水汽中的铁、铜含量，采用哈希的 仪器和试剂，常常很不准确。 微量钠离子和二氧化硅（小硅）测定，配制标准 溶液时纯水中钠和硅含量影响。 电极的选用（纯水电导电极、pH电极、Na电极）。 二级除盐水电导率和水汽氢电导率测定未采用密 封槽，水样接触空气，结果偏高。 仪器的校正（校正用的标准溶液应新鲜配制）。 避免滴定过量（尤其是软化水硬度）。 哈 希 测 定 仪 测 微 量 二 氧 化 硅 的 流 动 池 测 纯 水 电 导 率 的 带 密 封 槽 电 导 电 极 石 墨 电 导 电 极 不 可 长 期 泡 于 水 中 金 属 电 导 电 极 与 石 墨 电 导 电 极 二、原始记录的规范性 有的检验机构原始记录全面、详细；有的记录不够规 范和齐全，主要问题： 记录格式与报告格式基本相同，没有检测仪器的信 息；没有检测方法标准和测定过程的记录。 未形成受控的格式化记录表，内容不确定，手写。 原