谢小兵怀化会议—amh.pdfVIP

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2017-11-24 发布于天津
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谢小兵怀化会议—amh

AMHINH-B 湖南中医药大学第一附属医院医学检验与病理中心谢小兵 xxiaobing888@163.com 目录 1 AMH INH-B项目介绍 2 AMH INH-B临床应用价值 Contents AMH简介—生化基础 AMH于1974年首次在男性胎儿的睾丸支持细胞中被发现，转化生长因子β （TGF-β ）超家族成员 AMH编码基因位于19号染色体短臂二聚体糖蛋白，140KD 参与繆勒氏管的退化（缪勒氏管是胚胎早期的原始生殖管道，发育成阴道上段、子宫和输卵管） AMH简介—生理基础 u男性：8周胎儿即可分泌AMH ，抑制苗勒管的发育，使中肾管在睾酮的作用下发育为男性生殖道。 u女性： 36周胎儿卵巢的颗粒细胞开始分泌AMH ，由于缺乏AMH 的分泌，使生殖系统发育为女性。 Müllerian inhibiting substance/anti-Müllerian hormone:A novel treatment for gynecologic tumors.2014 AMH简介—在女性体内的分泌部位 • 主要由窦前卵泡及小窦卵泡（2-8mm ）的颗粒细胞分泌； • 8mm的窦卵泡少分泌或不分泌；小窦前卵泡大窦前卵泡窦卵泡（2-7mm） AMH简介--在卵泡发育中的作用机制 1. 参与调控卵泡的起始募集（卵泡从静止状态被募集进入生长池）。AMH抑制始基卵泡的募集，防止卵泡过颗粒细胞早过快的消耗。 2. 循环募集（生长卵泡被选择继续生长直到排卵前） AMH通过抑制颗粒细胞芳香化酶的表达，降低窦卵泡对卵泡刺激素的敏感性，从而参与优势卵泡的选择。始基卵泡池大窦前卵泡小窦卵泡大窦卵泡排卵前的卵泡 AMH特点— 1.不受下丘脑-垂体-卵巢轴调控下丘脑 GnRH 促性腺激素释放激素