年产140吨酮基布洛芬成品过程工艺设计5.pdfVIP

目 录 第一章 产品概述 ······································1 1.1基本性质··········································1 1.2药物相互作用······································ 1 第二章 工艺描述 ······································2 2.1反应原理·········································2 2.2工艺描述·········································2 第三章 物料衡算 ······································3 3.1设计参数·········································3 3.2计算流程·········································3 3.3计算 ·········································4 第四章 能量衡算 ······································ 第五章 设备选型 ······································ 第六章 污染处理 ······································ 6.1三废处理········································ 6.2应急处理········································ 第七章 岗位选派 参考文献 ········································· 附录：1.工艺流程图 2.工艺配管图 3.设备平面布置图 1产品概述 1.1 产品简介 酮基布诺芬的名称（英）：Ketoprofen 、商品名：欧露维、别名：苯酮苯丙酸;酮基布洛芬;优洛芬。 酮基布洛芬为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇 、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—— 96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为 强，副作用小，毒性低，口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节 炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。 酮洛芬(酮基布洛芬，酮布芬，优洛芬，ketoprofen ，KPF)系布洛芬衍生物，化 学名称为2一(3一苯甲酞基苯基)丙酸，亦称间苯甲酞氢化阿托酸，是一种2一芳基 丙酸类非街体抗炎药(NsAID)。1972年由法国Rhone一poulenc公司研制成功并在 法国、意大利、德国、日本、美国相继上市。KPF为外消旋体，由左旋酮洛芬和右 旋酮洛芬组成。研究证明，右旋酮洛芬为KPF发挥治疗作用的主要成分，因而，很 多研究者通过物理和化学方法获得了 一的右旋异构体，并开发成药物，自前临 床上已广泛应用。此外，将KPF和有机碱反应生成烷基钱盐，可增加KPF的水溶 性，减少对血管和肌肉的刺激性，提高患者对此药的耐受性，进一步扩大了KPF 的应用范围。KPF兼有镇痛和解热特性，临床上主要用于治疗关节强直性脊柱炎 、类风湿性关节炎(RA)及骨关节炎(OA)，国外还用于术后止痛、牙科疼痛、急性 内脏痛、急性肌损伤痛、慢性癌痛及原发性痛经等。药理实验表明，其作用优于 布洛芬、蔡普生等同类药物，并具有口服吸收快、用药量小、副作用轻、见效快等 特点。我国于20世纪90年代批准使用，目前已有多种剂型用于临床。 1.2 药理作用 药代动力学：口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含 铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2- 2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22- 27 μg/ml，用量400mg时为23－45 μg/ml，用量600mg时为43－57 μg/ml。一 次给药后T1/2一般为1.8- 2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度 高于血浆