天然气纯组分粘度准确快速预测.pdfVIP

天然气纯组分粘度准确快速预测 摘 要 针对临界温度在[230K,450K]之内的天然气纯组分，基于二元回归分析方法，以CO2为例，快速 = ( , ) 准确地将粘度表示成温度和压力的函数 T P 。参照软件REFPROP得到定温条件下粘度随温度 和压力的变化曲线簇，并基于相态的变化趋势，将曲线簇分为A （气相区）、B （液相区）、C （ 过渡区）、D （超临界区）四个区域，分别进行二元回归分析。预测结果与REFPROP 的平均相对 误差小于2%，其中4种介质与实验结果对比，平均相对误差在4% 以内，满足工程精度要求。 关键词 天然气；纯组分；粘度；二氧化碳；回归分析 0 前言 在天然气的运输与加工等工艺设计中，需要不同相态与组分天然气的运 输性质的精确预测，尤其是天然气的粘度值，影响雷诺数以及油气藏渗透率 [1] 流动方程等计算 。刚开始，粘度的确定依赖于实验方法得到，但难 满足实 际工程需求，随着各类粘度模型的建立，使得粘度的预测越来越方便与精确。 天然气混合物的粘度计算一般需要先准确计算纯组分的粘度，然后在此 基础上根据一定的混合法则确定混合物粘度。常用的粘度理论模型包括两种 [2] ，基于对比态原理的关联式和拟立方形状态方程粘度模型 。前一种将天然 气粘度表示成对比压力、对比温度、对比密度和相对分子量的函数，TRAPP 法，以丙烷为参照流体，可 预测计算气相和液相介质的粘度，但未涉及到H [3] 2O等组分 ，同 ，某些流体对密度的取值很敏感。后一种例如P- T模型，是在Patel-Teja立方型状态方程基础上利用T-μ-p和p-v- [4] T图形相似性改进得到，对高压超临界状态流体预测偏差比较大 。 [3] 目前预测天然气组分的经验或者半经验粘度模型主要有三种缺点 ： [5] （1）应用范围限制，有些只适用于常压，例如Matheson数据手册 给出的 计算模型；或者只适用于气相或液相，比如Lucas粘度模型。 （2）精度限制，在靠近临界区域，粘度变化急剧增加，很难控制精度。 （3）变量较多，例如加入密度或者分子量因素，使得粘度的预测精度与其 联系起来，易导致较大误差。 虽然在实践中，没有严格的理论可以将粘度表示成温度和压力的函数[6] ，而基于二元回归法得到的纯组分粘度计算式，突破计算方法的限制，纯组分 粘度被表示成温度和压力的函数，该方法有以下优点： （1）预测精确，9种天然气纯组分（H2，N2 ，CO，CH4，AR ，iC5H12，nC5H 12，nC6H14 ，H2O）的粘度在适用范围（230K≤T≤450K，P≤20MPa）内与实验值 或参照软件REFPROP的平均相对误差均小于1%。 （2）易于编程应用，该方法计算参数只涉及压力与温度两种变量，给定状 态点（P ，T ），就可得到对应纯组分的粘度。 0 0 （3）快速定位，针对每一类组分都有对应的回归分析计算式。 （4）无限接近真值的潜力，若有足够的实验真值作分析，则可 实现预测 值与真值无限接近。 （5）可借鉴作为其他二元甚至多元相似规律性数据的处理方法。 1 回归分析方法的适用性 天然气纯组分粘度随压力、温度变化具有一定规律性，基于二元回归分 析法，依据纯组分的临界温度范围，将其分为三类（Tc≤230K，Tc≥450K和230 K ＜Tc ＜450K）。针对第一类（Tr ＜230K）， CH4为例，可以使用三次或五次 函数对变化曲线簇进行回归分析；针对第二类（Tr ＞450K）， iC5H12为例， 曲线簇可以分成气相和液相部分分别进行回归分析。