三节伴性遗传.pptVIP

人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病的遗传方式的判断方法 1、男性患者多于女性患者 2、隔代交叉遗传 外公→女儿→外孙 3、女病父、子必病 伴X隐性遗传病的特点（色盲症、血友病） X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY b X 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 伴X显性遗传的特点（抗VD佝偻病） （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 （3）男病母、女必病 Y染色体遗传的特点 （外耳道多毛症） 患者均为男性，具有连续性 也称限雄遗传 ♂(雄）zz ♀(雌）zw ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 人类遗传病的解题规律： 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父子相传” （2）常染色体隐性遗传：女病父或子正常 （3）伴X隐性遗传: 女病父、子患病 （4）常染色体显性遗传:男病母或女正常 （5）伴X显性遗传：男病母、女患病 常显 常隐 伴X隐 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 X－显性 X－隐性 概率计算中的几个注意点 (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa F1 A__ 则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。 P Aa×Aa F1 ? 则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。 (2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩， 需×1/2 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个 体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的 概率是________。 (3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 课堂练习题 2、 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在_____染色体。 （2） Ⅲ10是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅳ13和Ⅲ10可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 4.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若