第九章 烃课件.pptVIP

第九章　　烃 第一节　烷烃 第二节　烯烃和炔烃 第三节　脂环烃 第四节　芳香烃 第五节　卤代烃 　 学习烷烃的基本要求 一、烃的定义  只由碳、氢两种元素组成的化合物称为碳氢化合物，简称为烃。  第一节　烷　烃 分子中碳原子间都以单键相连结，碳原子的其余价键都与氢原子结合，这样的开链烃称为饱和链烃，简称烷烃。　　　　　　　　　　　　　　　 一、甲烷的分子结构　 碳原子的类型 烷烃的命名 （一）普通命名法 普通命名法又称习惯命名法，只适用于结构比较简单的烷烃. 例如：戊烷的三个异构体的习惯命名法。 正戊烷 　 异戊烷 新戊烷 （二）系统命名法 四、烷烃的性质（一）物理性质 2. 氧化反应  烷烃在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。例如：甲烷在空气中燃烧： 所以，甲烷是一种很好的气体燃料. 五、几种常用的烷烃 * * 1、熟悉烃、烷烃、同系列、碳链异构的概念； 2、能运用系统命名法命名烷烃； 3、掌握甲烷的结构特点，理解烷烃的结构； 4、了解SP3杂化； 5、简述烷烃的物理性质； 6、掌握烷烃的化学性质； 7、了解自由基的反应历程。（本科要求） 　　　　　　　二、烃的分类 碳原子的sp3杂化 　 ????????????????????????????????????????????????????? ??????????????????????????????????????????????????????? *碳原子的sp3杂化 *σ键 烷烃分子中的σ键 伯碳原子：只与一个碳原子直接相连的碳原子. 仲碳原子：与两个碳原子直接相连的碳原子。 叔碳原子：与三个碳原子直接相连的碳原子。 季碳原子：与四个碳原子直接相连的碳原子。 例如下列烷烃结构中的各类碳原子： 命名原则： 1. 选择最长的碳链作为主链，按主链所含碳原子数称为“某烷”； 2. 把支链作为取代基，从靠近取代基的一端开始用阿拉伯数字给 主链碳原子编号，确定取代基的位置； 3. 把取代基的名称写在“某烷”之前，把取代基的位置写在取代基的名称和数目的前面，中间用短线隔开；如果有相同的取代基则合并写，并在取代基前用二、三、四等注明相同取代基的数目； 4. 若主链上有几个不同的取代基，应把小的基团写在前面，把大的基团写在后面；所谓大小“顺序规则”主要是比较原子序数，原子序数大的原子叫较大基团，例如： —I＞—Br＞—Cl＞—SH＞—OH＞—NH3＞—CH3＞—H 烷基的优先顺序：异丙基＞异丁基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基 3－乙基已烷　　 　2,2－二甲基丁烷　　 　2,4－二甲基已烷 2,2，3－三甲基戊烷　　　　 　 　2,2－二甲基丙烷 2，3,5－三甲基－3－乙基已烷 * 在常温常压下，C1～C4的直链烷烃是气体；C5~C116是液体；C17以上是固体。它们的沸点和熔点随碳原子数目的增加而升高，同系物之间，每增加一个CH2，沸点约升高20～30℃。 * 烷烃的密度都小于1g?cm-3,因此比水轻，属非极性化合物，不溶于极性的水，而溶于有机溶剂，服从“相似相溶”规则。 （二）化学性质 稳定性 由于烷烃分子中各个原子间都以σ键相结合，σ键比较牢固，因而烷烃的化学性质比较稳定，通常不与强酸、强碱、强氧化剂作用。 例如：将甲烷气体通入高锰酸钾酸性溶液，可以观察到高锰酸钾溶液不褪色，说明甲烷不与强氧化剂反应。 3. 取代反应 烷烃在光照、高温或催化剂的作用下，能与卤 素发生反应。例如， 1. 石油醚 是低级烷烃混合物。主要用作有机溶液剂。由于极易燃烧和具有毒性，使用及储存时要特别注意安全。 2. 液体石蜡 呈透明状液体，无臭、无味。因为在体内不被吸收，常用作肠道润滑的缓泻剂。也可用于膏霜类及油性类化妆品的基质。 3. 凡士林 呈软膏状半固体，因为它不能被皮肤吸收，而且化学性质稳定，不易和软膏中的药物起变化，所以在医药上常用作软膏基质。也用于冷霜、乳液等基础化妆品。 4. 石蜡　石蜡为白色蜡状固体，在医药上用于蜡疗和调节软膏的硬度，工业上是制造蜡烛的原料。也可与其他蜡类或合成脂类一起用于冷霜、唇膏、发蜡等化妆品的基质。