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标准黏度液验收方法探析 　　摘 要：文章主要介绍了标准黏度液的测量方法、数据处理过程及验收结果的处理方法等。 关键词：标准黏度液 测量 验收 依据JJF1069-2012《法定计量检定机构考核规范》7.6.3.3规定，对计量基（标）准、传递标准或工作标准及标准物质应进行核查，以保持其检定或校准状态的可信度。由于标准黏度液为一次性使用的标准物质，可以不进行核查，但是可以通过验收来保证其检定或校准状态的可信度。 一、测量方法 1.被测对象 从购买的标准黏度液中任意抽取一种进行测量。以200#标准黏度液为例，标准黏度液的附带证书上给出标准黏度液运动黏度值为226.40mm2/s，不确定度为0.38%，k=2。 2.依据 参考JJG 155-1991 《工作毛细管黏度计》附录1中关于标准黏度液定值方法。 3.所需标准器信息 两支标准毛细管黏度计，型号为乌氏，依据标准粘度液的粘度值选择相应内径的毛细管，如200#，选择内径为1.75mm的即可。编号为4-102，常数值为0.4060mm2/s2，检定证书给出的不确定度为0.34%，k=2；编号为4-103，常数值为0.4271mm2/s2，检定证书给出的不确定度为0.34%，k=2。 4.计量特性指标 200#黏度液在20℃时标称黏度值小于1000mm2/s，依据JJG 155-1991中给出的标准黏度液定值的重复性指标为： 同列重复性≤0.15%，不同列重复性≤0.2%。 5.测量过程 5.1将标准黏度计用洗涤汽油或石油醚、丙酮酒精等溶剂彻底清洗，然后用自来水涮洗，再用铬酸洗液浸泡，最后用自来水及蒸馏水涮洗。 5.2清洗干净的标准黏度计应放在干燥箱中烘干。 5.3根据标准液的牌号（200#）选取两支标准黏度计，使其在黏度计内的流动时间不小于200s。 5.4在开始测定之前，标准黏度计必须在恒温槽中恒温15～30min。 5.5每支黏度计装一次液应重复测定6次。若最大值和最小值之差符合规定，则取平均值；若有一个超差，应作可疑数据弃去，再测一遍求其平均值t。若有2个超差，此组数据作废，应将黏度计洗净后重新测定。 5.6利用公式 计算出黏度计的同列重复性。由标准黏度计的检定证书可知其常数分别为C1和C2 利用公式 v1=C1*t1，v2=C2*t2， 。利用公式 计算出不同列重复性。当同列重复性和不同列重复性满足要求后，即可得出标准液的v值。 5.7测量的数据如表1： 由表1计算结果可知测得的标准黏度液的同列重复性分别为0.09%和0.11%，小于0.15%；不同列重复性为0.11% 小于0.2%。说明测量结果符合二级标准黏度液的要求，测出的运动黏度值为226.32 mm2/s。 二、数据处理 1.数学模型 式中： v-标准黏度液的运动黏度值，mm2/s； C-黏度计常数， mm2/s2； t-黏度液流经毛细管黏度计计时球所用时间，s。 由于使用两只标准黏度计对标准黏度液进行测量，黏度计常数的确定取两次标定值的平均值，则数学模型为 2.灵敏系数和合成方差 灵敏系数： 由于各输入量彼此独立，根据不确定度传播率，合成方差为 3.输入量标准不确定度评定 3.1输入量C1、C2的标准不确定度u（C1）和u（C2）的评定 由检定证书知：编号为4-102的常数为0.4060mm2/s2，编号为4-103的常数为0.4271 mm2/s2，相对扩展不确定度均为 0.34%（k=2），采用B类方法进行评定。 3.2计时产生的标准不确定度 和 3.2.1用A类方法进行评定。将标准黏度液装入标准黏度计中，测量流经毛细管黏度计计时球所用时间t1，测量数据见表3 4.2.2计时器秒表，分度值≤0.1s，按均匀分布 4.2.3 4.合成标准不确定度 5.扩展不确定度的评定 取k=2，则： ，相对扩展不确定度为： Ur= 三、验收结果的处理 1.验收结果的处理 依据传递比较法来进行结果处理。200#标准黏度液的附带证书上给出标准液的运动黏度值为226.40mm2/s，扩展不确定度为0.38%，k=2。yref=226.40mm2/s，Uref=0.38%*226.40=0.86； 通过测量得到ylab=226.32 mm2/s， Ulab=0.24%*226.32=0.54。将Ulab、Uref、ylab、yref代入公式 2.合格判断 从每次购入的标准液中任意抽取1个牌号的标准液进行上述测量与验收。若En≤1，则验收通过；若En1则再抽取另