形成的微晶在混合器里的停留时间与溶液的注入流量及混合器的反应.PDF

感 光 材 料 1994年第 4期 形成的微晶在混合器里的停留时间与溶 和大小可控 。使双层和多层结构等的乳剂颗 液的注入流量及混合器的反应室容积的关系 粒制备成为可能，达到制备复合型乳剂的 目 为 ： 的。图 9所示系该技术采用的混合器结构示 t—v／(a+b+c) (5) 意。 这里 ，t为微 晶停 留时间，V为反应室容积 ，a、 X b和 c分别为银盐、卤盐和 明胶溶液的注入 流量。混合器的温度保持 35℃，搅拌转速为 7000／rain。在调变锅里 卤化银微晶温度保持 35C，调pAg和pH值并持续搅拌，使微晶颗 粒保持均一 。调变保存时间 20分钟至 2小 时，调变后的微晶颗粒均一，灰雾核很小。在 母液锅里 ，不断加入 的是 卤化银微 晶，而不 是银盐或 卤盐溶液 ，这样 由于银离子浓度不 图9 混合器示意 图 均一而产生还原银核就受到抑制 。由于微晶 参 考 文 献 颗粒的均一，在母液锅中微晶的溶解速度容 易达到定制可控 。采用该技术乳剂颗粒的核 1 JapanK0 昭 51—83097 壳结构可控 ，如为了制备AgBrI核壳型乳剂， 2 USP 3790386 3 EP 0】37398 在母液锅 中，加入 AgBr微 晶和 AgBrI微 晶， 4 EP 0301579 使形成富碘层 ，再加入 AgBr微晶形成壳 。该 5 USP 4933870 技术使微晶的形成、调变和物理成熟分别独 0 usP 4552838 立进行，卤化银晶体颗粒 内部的卤素组成分 7 JaPanKd 平 4—184326，4—184327，4 184328 布可以人为定制，核壳内外结构、颗粒形状 (上接第 45页) 表 4 G—B6套药加工程序 注意事项 遵照下述操作，可满足您的 使用要求 ，得到满意 的画面 。 ①加工溶液的温度、相纸进出溶液时间 的控制都是非常重要的 ，温度和时间的改变 ， 表 S 彩纸套药 pH值校正参考量 都会影响画面色彩的平衡 。 添加剂量 (ml／L) ②药液的补充要参照有关的指标参数。 蔷 — — 氢氧化钠 (10 ) 诛醋酸 (50N) ⑧药液配制时不得混有其他化学药品及 彩显 40 8．0 3．0 0．0· 杂物，特别显影液和漂定液不能混淆，即使 漂定 4．0 8．0 i．0 20 pH值校正范围 +0．10 +0．20 —0．10 —0．20 是极少量的漂定液混入显影液中，也会造成 *彩显藏只能用稀硫酸 (10 )降低 pH值 。 不 良后果 。 CCD像感器等效感光度