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关于突触在高考生物中考点课件
“突触”的命题视角 突触——两个神经元相接触的部分 1.物质和结构组成 轴突末端膨大 突触小泡 神经递质 突触前膜 突触间隙 突触后膜 突触 受体(糖蛋白) 离子通道 降解递质的酶 ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● 轴突 树突或细胞体 思考:神经元之间在结构上是直接联系的吗? 神经元之间还能以神经冲动的形式直接传递信息吗? 突触数量等于神经元数量吗?神经网络是如何形成的? 突触——两个神经元相接触的部分 2.功能——完成神经元之间信息的传递 化学信号 电信号 化学信号 ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● 电信号 突触——两个神经元相接触的部分 3.突触传递的过程 ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● 神经冲动传到轴突末端 突触小泡与突触前膜融合,释放出递质 递质经突触间隙扩散到突触后膜 递质与突触后膜上的受体结合 突触后膜的膜电位发生变化 4.突触传递的特点 ●单向传递(理由?) ●时间延搁(理由?) 过程决定特点! 4.突触传递的特点:【关键:经过神经递质的中间作用】 ★①单向传递——使神经系统活动有规律地进行 ∵神经递质只存在于突触前膜的突触小泡内,只能由突触前膜释放然后作用于突触后膜。 ★②突触延搁——慢于神经纤维上兴奋的传导速度 ∵ 需经历神经递质的释放、扩散、作用于突触后膜的过程。 经过突触的传递,需要完成2次信号转变的过程。 【反射弧中,突触数量越多,完成反射需要的时间越长。】 【☆若已知神经纤维上的传导速度,能否测出突触延搁的时间或判断反射弧中突触的数量?】 ※③敏感性——反射活动中,突触最易疲劳,也最易受环境影响。 对内环境的变化(O2、CO2、离子浓度、pH等)和某些药物敏感。 【某些药物可使递质失活障碍,或使受体与递质的结合发生障碍,以治疗某些疾病。】 【河豚毒素能阻断Na+通道,使突触后膜不能兴奋】 ※④容易疲劳——中枢性疲劳 持续的刺激使神经递质的释放速率大于合成速率,导致递质耗尽。 举例:药物对突触传递的影响(治疗神经紊乱、心血管疾病) ●兴奋剂/激动剂,如可卡因、咖啡因、尼古丁、安非 他明等,能够增加递质的合成和释放速度,从而增强 中枢神经系统和交感神经的活动。可以提高清醒度和 警惕性;用于治疗睡眠紊乱。 ●有机磷农药抑制胆碱酯酶的活性,导致昆虫痉挛而死 ●镇静剂/麻醉剂能够抑制中枢神经系统的兴奋性, 用于镇静、帮助睡眠。 如麻醉剂鸦片、海洛因、巴比妥、迷幻剂,能够降低 乙酰胆碱等递质的浓度,降低兴奋性; 酒精干扰递质与受体结合的能力,降低兴奋性; 阿司匹林等止痛药,抑制痛觉受体产生神经冲动而止痛。 ●某药物属于兴奋剂还是镇静剂,可以用水蚤心率的变化 进行对照实验。 From美国教材:麻醉药损害神经系统 麻醉药:可卡因、吗啡、大麻、酒精、安非他明、促蛋白合成类固醇等。会对大脑和神经系统的某些部分起负面影响。酒精会使人神志不清,破坏肌肉的协调性,视觉模糊等,在驾车时是非常危险的。大多数麻醉药会改变人的情绪和感觉,如酒精有时会使人变得愤怒甚至暴躁。也会影响人的思维方式,影响大脑对感受器接受的信息的分析与判断。 耐药性:指服药的人需要大量的药物才能对身体产生相同的作用。耐药性使得人经常服用超剂量药物,最后不省人事甚至死亡。 一些常见毒品及对身体的影响 镇静剂抑制中枢神经系统活动,如酒精和海洛因等麻醉药都属于镇静剂。 兴奋剂,与镇静剂相反,加速生理和心理活动,使心跳加快。如可卡因、尼古丁、苯异丙胺等。 关于“神经递质”的概念 (1)定义:由神经元合成并释放(分泌),在神经元之间传递 信息的化学物质。(所有神经元都具有分泌功能) 【具有分泌功能的细胞:内分泌细胞,外分泌细胞,神经细胞等。】 (2)化学本质:乙酰胆碱、单胺类 、NO等,不是蛋白质??????????????????????????????? (3)来源:上一个神经元的高尔基体形成的突触小泡, 暂时储存于突触前膜内。 (4)作用:作为信息分子,与突触后膜上的特异性受体结合, 引起突触后膜的膜电位发生变化,使突触后膜兴奋或抑制。 即:神经递质完成了神经元之间的信息传递。 缺乏递质,兴奋传递能力将下降,神经元无法控制其支配的组织器官。 (5)去向:突触小泡→突触前膜→突触间隙→突触后膜受体 →发挥作用后,被突触间隙的酶催化降解
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