第二章烃和卤代烃讲稿.pptVIP

随着分子中碳原子数的递增,脂肪烃同系物的沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态(1-4但新戊烷为气态)到液态(5-16)到固态. 烷烃和烯烃的相对密度均1,不溶于水 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 乙烯的化学性质: 1、氧化反应： ①易燃烧，在空气中遇火发生爆炸。 C2H4＋3O2→2CO2＋2H2O火焰明亮,有黑烟 ②能被KMnO4(H+)(紫色)氧化，使其褪色。 *③工业上用乙烯催化氧化法制乙醛。 1既能用来鉴别乙烷和乙烯,又能除去乙烷中的乙烯的试剂是? 练习2:碳原子小于或等于8的单烯烃与HBr加成产物只有一种,符合条件的单烯烃有哪些? 异戊二烯与Cl2发生加成反应有几种产物? 聚合反应（加聚反应） 1写出生成聚丙烯的反应方程式 1,4 加聚 nCH2=CH-CH=CH2 练习： 1写出异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯（天然橡胶）的化学反应方程式 三、炔烃： 乙炔 1丙炔与氯化氢气体发生加成反应产物有几种? 效果检测 1不可能是乙烯加成产物的是 A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 2下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是: A、由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 B、乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 C、由乙烯制聚乙烯、由氯乙烯制聚氯乙烯 D、由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯 3丁晴橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是 AD 4常温常压下，50 m1，3种气态烃的混合物与足量的氧气混合点燃爆炸，恢复到原来状况时，体积共缩小100 mL。则3种烃可能是 A．CH4、 C2H4、 C3H4 B．C2H6、C3H6、 C4H6 C．CH4、 C2H6、 C3H8 D．C2H4、C2H6、 C2H2 一、苯的物理性质 苯的化学性质 现有分子式为C11H16的一烷基取代苯,它可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有___种 b、取代反应 四苯甲烷的一硝基取代物有多少种？ 卤代烃的命名： 1．含连接—X的C原子在内的最长碳链为主链，命名“某烷”。 2．从离—X原子最近的一端编号，命名出—X原子与其它取代基的位置和名称。 实验步骤：将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合。加热直至大试管中的液体不再分层为止。 有机化合物在一定条件下，从一个分子两个相邻碳原子上中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 取一支试管，加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液，按下图连接，加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色。 1.下列卤代烃是否能发生消去反应,有几种消去方式? CH3CH2Br 3如何由乙烯制备乙炔? 烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物 -X(F、Cl、Br、I) 卤代烃： 2、官能团： 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 1）按卤素原子种类分：F、Cl、Br、I代烃 2）按卤素原子数目分：一卤、多卤代烃 无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，密度比水大 。 二、溴乙烷 C2H5Br 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。 溴乙烷的取代反应 C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr 水 △ (水解反应) CH3CH2Br + HOH ???????????? CH3CH2OH + HBr NaOH△ 你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？ 提示：溴乙烷的沸点为38.4℃ 优点： 1.水浴优点:①加热使受热均匀；②温度易于控制。 2.长导管作用:①导气；②冷凝回流,提高原料利用率。 溴乙烷是否存在Br -？如何用实验证明？ 卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 沉淀 白色 淡黄色 黄色 同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。 CH2CH2CH2+2H2O Br Br CH2CH2CH2+2HBr OH OH NaOH △ 溴乙烷的消去反应 CH2－CH2＋NaOH　　 CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O H Br 醇 Δ 条件：与强碱的醇溶液共热 CH2CH2? | |? Cl Cl ????? 醇、NaOH △ CH ≡ CH↑+2HCl 气体为: 乙烯 分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？ 可能的杂质气体：溴乙烷、乙醇、水蒸汽