治具管制程序.doc

分發對象 管制編號 分發對象 管制編號 總經理 1 行政部 7 管理代表 2 工程部 8 品保處 3 生技部 9 代管部 4 文管中心 10 資材部 5 采購課 11 製造部 6 IE課 12 修 訂 記 錄 修訂日期 修 訂 內 容 摘 要 頁次 版本 生效日期 制/修 定者 審核 生技部 工程部 行政部 製造處 資材部 代管部 品保處 采購課 管理代表 總經理 1.目的 1.1 依客戶或業務需求提高產能及產品品質信賴度。 1.2 維持製造品質, 降低測試之不良品比例；提升生產效率。 1.3 製程狀況之回饋。對有限的資源作充分利用, 並防止浪費。 1.4 依客戶需求實施產品功能之局部或全部功能測試。 2.適用範圍 2.1 ICT治具製作：客戶新機種導入及產能增加。 2.2 F/T治具製作：客戶新機種導入及產能增加。 2.3輔助與生產相關之作業, 藉以達成產品設計規格所需之附屬檢驗、測試、裝配、加工、燒錄所用之治具之管理, 皆適用之。 3.名詞定義 3.1 ICT：In-Circuit Tester。 3.2 F/T : Function test 3.3 治具：指輔助生產及檢測作業而設計製作之夾具。 3.4 燒錄治具：用於批量復制客戶原始程式（EEPROM/FLASH ROM）的設備 4.權責 4.1 測試工程課課長： 4.1.1 對其所屬人員之訓練與管理。 4.1.2 審核產品測試程式。 4.1.3 審核移轉之測試技術與治具設備等。 4.1.4 指導不良品分析改善與追蹤情形。 4.1.5 稽查其所屬員工之工作內容項目與結果。 4.1.6 審核訂定/修改其所屬ISO標準作業程式書。 4.2 測試工程師： 4.2.1 客戶之聯繫。 4.2.2 測試方法(SOP)之訂定與督導。 4.2.3 測試儀器治工具使用方法指導。 4.2.4 測試硬體之開發設計變更驗收管理。 4.2.5 ICT測試軟體程式設計與撰寫。 4.2.6 產品測試不良分析改善對策之提出執行與追蹤。 4.2.7 導入新的測試技術與設備。 4.3 技術員： 4.3.1 測試治具之維修與保養。 4.3.2 不良品分析報告之提供與反應。 4.3.3 測試線之巡檢與測試人員稽核。 4.3.4 測試技術與治具設備移轉接收與架設。 4.4 PE制程工程師： 4.4.1 燒錄治具之維修與保養 4.4.2 燒錄異常品分析及反應 4.4.3 燒錄程式制做、管制、母片保管、日常程式調試 4.5. 使用部門：負責所保管與使用之治具等之日常點檢、清潔、保養。 4.6 品保部：負責測試儀器治具之內外校。 5.作業內容 5.1 治具設備評估： 5.1.1 如在公司進行首次試產;客戶並提供治具或由集團轉移治具; 如公司後續增加治具都需按此治具進行copy;並給客戶認證;如無提供與無轉移治具時;制作治具先與客戶協商治具製作與測試型態之要求評估;再將gerber及測試Plan給治具供應商分析；並要求治具供應商提供分析報告及不可測報告；然後再把結果告之客戶再作出確認; 5.1.2 依工程單位提出品質缺失可於測試治具改善之條件下提出製作需求(經直接主管認可)。 5.1.3 ICTF/T＆燒錄治具 向客戶提出申請文件BOM及空板、實板、cad file或gerber file需求。 評估ICT測試機台型號(FO，FE，FR)，測試點數量及swich board數量。 c) F/T：與客戶提出申請F/T備品材料需求。 d) 燒錄治具：評估燒錄設備型號、配件與備品數量。 5.1.4 與客戶協商治具製作與測試型態有無特殊規格要求。 5.1.5 評估自購耗材需求及採購時效。 5.1.6 評估是否需由主機測試及有無特殊相容性限定。 5.1.7 燒錄治具的腳座需准備備品，使用壽命一般推荐為5萬次。 5.2 治具製作：以上評估OK後由工程部門開立請購單（燒錄治具由制造部門開立請購單）； 5.2.1 請購單：依請購流程必須詳細註明品名、規格、數量、使用之 客戶經主管簽核交由採購進行詢價(依本公司之請購流程)。 5.2.2 治具發包/驗收單：外包之治具應註明機種Test jet數量,明 定特殊製作條件，必要時附圖示以作為驗收之依據。 5.2.3 治具驗收完成後進行程式調整，程式之機種名稱定名方式以現調試機種名為主。 5.2.4 治具驗收完成後進行財產編號;如5.4； 5.2.5