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预备性实验操作 主要的预备性实验操作 手术术前准备、消毒、缝合 麻醉 电极的制作 切片 固定 染色 灌流 手术的术前准备（洗涤与消毒） 手术器械的洗涤：玻璃制品，金属器械。 玻璃制品：超声清洗、泡酸24h、自来水清洗、蒸馏水清洗、烘烤。 金属器械：酒精消毒 。 液体消毒：过滤、蒸气消毒。 个体的消毒：手，清水洗、消毒液泡、蒸馏水洗。 消毒缝合 消毒液种类：碘、75%酒精、过氧乙酸、O3、紫外线、加热。 机体消毒： 备毛、碘消毒、75%酒精脱碘，由内向外同心圆。 术中消毒：青霉素、链霉素。 术后消毒：消炎粉、碘、酒精。 缝合：肌肉：连续缝合；皮肤：间断缝合。 麻醉 麻醉剂：水和氯醛、戊巴比妥钠、乌拉坦（致癌）、乙醚。 麻醉程度 麻醉剂的选择 电极 电极的种类 金属电极：不锈钢、银、金 玻璃电极 碳纤电极 拉电极：加热 切片 切片的目的：位置的确定、染色、记录、生化实验（原位杂交）、电镜观察。 切片的厚度：单细胞记录：0.5mm，定位：０．０５mm. 切片的保存：树脂封片 固定 固定液：甲醛、多聚集醛、戊二醛、、蛾酸 脑的固定液：４％多聚甲醛，３０％蔗糖。 固定时间：２４h更长 固定的目的 迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止自溶与腐败，使之尽量保持生前的状态与结构。 使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转为不溶性物质，以保持其原有状态。 使组织内各种成分产生不同的折光率，以便染色后易于鉴别和观察。 使组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程中不易损坏。 使不同的组织成分对染料有不同的亲和力，经过染色处理后易于辨认。 防止细胞过度收缩或膨胀，以致失去其原有形态结构。 使组织块硬化，便于制作薄片。 蒸气固定：以锇酸、甲醛蒸汽固定。用于血液、细胞涂片，某些薄膜组织。 灌流固定：通过心脏将固定液输入血管中，达到固定全身或某个局部脏器的目的。 染色 染色法： HE染色 * * 2. Cajal 氏法 Ramon Y. Cajal（1852--1934）西班牙人。神经组织学家、摄影家。 1903年创立Cajal法，是对Golgi 法的改进，称“快速Golgi 法”。 Cajal 发展了神经元学说，针对Golgi 法的网状学说，提出神经元之间的联络不是连续的，而是接触的；在其接触面上，有颗粒状的粘合物乃至特殊的传递物质。 神经原纤维 树突 细胞核 3、Nissl 法 Franz Nissl（1860—1919） 德国人，病理组织学家。1892年创立Nissl 染色法，并以发现Nissl体和Nissl 变性等而闻名。 尼氏小体 核仁 细胞核 4、Weigert氏法 Karl Weigert（1843--1904），德国病理学家。1884年发明了髓鞘染色法。用金属化合物对神经组织进行媒染, 再以苏木精染色，是显示神经髓鞘的优秀方法。