开题报告---3-巯基丙酸合成工艺实验及分析.docVIP

长江大学 毕业论文(设计)开题报告 题 目 名 称 3-巯基丙酸合成工艺实验及分析 题 目 类 别 毕业论文 院 （系） 化学与环境工程学院 专 业 班 级 化工11203班 学 生 姓 名 邓 招 指 导 教 师 尹 先 清 辅 导 教 师 尹 先 清 开题报告日期 2016年1月9日 3-巯基丙酸合成工艺实验及分析 学 生：邓 招 化学与环境工程学院 指导教师：尹先清 化学与环境工程学院 一、题目来源 题目类别：毕业论文 题目来源：产学研合作实践。在荆州市偌亚化工生产现场进行全部工作。 3-巯基丙酸作为一种重要的医药中间体，在国民生活中占据十分重要的地位，从作为医药中间体的原料到各种化学助剂、添加剂，再到电子化学品，它几乎涉及到了生活生产中的方方面面，已经成为我们必不可少的原料。但是目前市场上生产销售的3-巯基丙酸受到各种因素的限制，例如生产原料的选择、生产线路的优化设计、产品监测等等，导致它并没有实现安全、绿色、大规模生产。鉴于原料是否廉价易得，合成线路的简单可行性，最终以丙烯腈与硫氢化钠为原料，合成3-巯基丙酸。 二、研究目的和意义 3-巯基丙酸（又名: β-巯基丙酸、巯基丙酸, 3-Mercaptopropionic acid）,分子式：C3H6O2S，CAS登记号：107-96-0，化学结构式为：。无色透明液体，遇冷固化PVC热稳定剂酯基锡的原料，在染发烫发行业也有应用，同时也可以用作聚氯乙烯的稳定剂，与硫代乙醇酸一样可用于透明制品，热稳定性非常好，优于其他稳定剂，市场前景十分广阔。 中国国内仅东北第三制药厂生产3-巯基丙酸，其工艺为硫脲法。其合成方法可概括为三种类型:其一为丙烯腈路线，即利用丙烯腈与NaHS通过Michael加成反应，然后酸解合成3-巯基丙酸；其二为丙烯酸路线，即利用丙烯酸与H2S通过Michael加成反应制备，或利用丙烯酸与Na2S2O3加成生成Bunte盐然后水解制备。前者采用过量H2S高压下反应，对设备要求苛刻，大大过量的H2S回收困难，后者产品收率很低；其三为3-氯丙酸路线，即利用3-氯丙酸为原料，通过与Na2CS3进行亲核取代反应，再酸解制备。该方法原料成本高，废水量大，对环境污染严重。另外利用3-氯丙酸与Na2S2O3反应，再酸解也可制备得到3-巯基丙酸。硫脲法所使用的原料中硫脲和一氯代丙酸钠的成本较高，反应中要生成氯化钠，氨气，二氧化碳和硫酸钡等多种副产品，回收利用的成本过高。所以，综合考虑原料是否廉价易得、合成线路是否简单易操作、原料是否容易回收、废气废液是否容易处理等多种因素，研究以丙烯腈与硫氢化钠为原料，合成3-巯基丙酸，为工业大规模化生产，具有十分重要的意义。 三、阅读的主要参考文献及资料名称 姜旭，陈稼轩，龙春梅，蒋文伟. β-巯基丙酸的合成[J]. 精细化工中间体，2004，35(3):48~49. β-巯基丙酸的合成研究[J]. 青岛化工学院学报，1998，19(1):63~66. β-巯基丙酸的工艺研究[J]. 精细与专用化学品，2015，23(8):34~37. J]. 中南政法学院学报，1991，22(5):588~592. J]. 分析测试学报，2013，32(9):1147~1152. 3-氯丙酸路线合成3-巯基丙酸[J]. 化学工业与工程，2006，23(2):130~132. 1185 432A，1997-10-10. KLENK H. β-mercaptopropionic acid derivatives[P]. DE: 3 223 973，1983-12-29. Borut Furlana，Zdenko ?asar，Damjan ?terka，Jan Fabris. 3-Mercaptopropionic acid as a new reagent for the industriallyapplicable synthesis of highly pure O-desmethylvenlafaxinefrom venlafaxine[J]. Journal of Sulfur Chemistry，2015，36(1):67~73. Kudelski A. Raman study on the structure of 3-mercaptopropionic aci