免疫系统的组成和功能.doc

免疫系统的组成和功能 　　immune system）是脊椎动物和人类的防御系统。它与神经系统、内分泌系统、呼吸系统等一样，是机体的一个重要系统。它是在系统发生过程中长期适应外界环境而形成的。它主要是指形成特异免疫应答的器官、组织、细胞和免疫活性介质（免疫效应分子）。 　　T、B淋巴细胞等）和免疫活性介质（抗体、细胞因子和补体等）。 一、中枢免疫器官和功能 　　thymus）、腔上囊或称法氏囊（bursa of Fabricius）和骨髓（类囊器官）。它们的功能和特点是：（i）发生、发育较早；（ii）是造血干细胞增殖发育分化为T、B淋巴细胞的场所，淋巴细胞在此增殖不需要抗原的刺激；（iii）它们向外周免疫器官输送T、B细胞，决定着外周免疫器官的发育。 　　1thymus） 　　10～15g，以后逐渐长大，至青春期最重约30～40g，青春期以后，胸腺开始慢慢退化，步入老年，胸腺组织大部分被脂肪组织所取代，但仍残留一定的功能。 　　T淋巴细胞的分化。在胚胎早期的卵黄囊、血岛、胚胎肝脾和随后的骨髓中的前T细胞T系干细胞）经血流进入胸腺，先在皮质部分迅速大量增殖，然后逐渐移向皮质深层，分裂增殖成为许多小型胸腺细胞，其中绝大部分不久即死亡，仅有少数（＜5％）可在髓质继续发育成具有免疫应答能力的成熟T细胞。成熟T细胞随血液流迁移至外周免疫器官的一定区域——胸腺依赖区（thymus dependent area）定居。外周免疫器官在T细胞影响下，发育成熟。胸腺结构参看图。 　　T细胞，进而分化出不同的亚群，担当特异性细胞免疫和免疫调节功能。胸腺发育不全或将胸腺早期切除，细胞免疫功能衰退甚至全部丧失。如将出生后立即切除胸腺的雌小鼠，在成年后与正常雄小鼠交配怀孕后，胎鼠胸腺正常的发育会影响母鼠，使母鼠细胞免疫功能因此得到明显的改善。1961年Miller将新生小鼠胸腺切除后，不再出现对同种异体皮肤的排斥现象及细胞免疫功能严重衰退。当植入微孔弥散室（内有胸腺细胞，但细胞不能通过微孔滤膜）时，则可使该小鼠的细胞免疫功能迅速恢复。他因此提出胸腺可以通过分泌体液因素影响T细胞的发育，确认了胸腺对T细胞的发育以及细胞免疫各种功能的建立的作用。 　　2 　　300多年前，解剖学家Fabricius曾对它进行过研究，故称法氏囊（bursa of Fabricius）。根据其所在位置又称腔上囊。1956年Click和Chang在实验中将新孵出的小鸡切除法氏囊，意外地发现该鸡在注射免疫抗原后，不产生抗体。随后了解到是因为不能生成B细胞，证明了法氏囊是鸟类决定B细胞分化的中枢免疫器官。 　　法氏囊的结构与胸腺类似，也是外有被膜，内分皮质和髓质两部分（见图）。 　　6～7天后，淋巴滤泡即发育成熟，具有明晰的皮质和髓质两部分。发育过程是在泄殖腔背面生成一囊状滤泡，接着囊内上皮细胞增殖，第17天左右法氏囊发育成熟。出生后第5～12周达到最大重量，性成熟（约在4～4.5月）以后开始退化。到12个月后可以完全消失。在孵育的第12天起，囊内出现B淋巴系干细胞。它们由卵黄囊血岛经胚胎肝或骨髓而至，由法氏囊分泌的激素刺激而发育为成熟的B细胞，故称它们为囊依赖性淋巴细胞（Bursa-dependent lymphocyte），简称B细胞。 　　bone marrow）是造血器官，它是红细胞、粒细胞、单核细胞、血小板等的发源地和分化成熟的场所。B淋巴系干细胞在哺乳类和人类是在骨髓内各种激素调节下，增殖、分化发育成长为B细胞。在发育过程中，对自身成分能起应答反应的B细胞和T细胞相似，也会被抑制或消除，称为克隆消除（clonal deletion）或称克隆流产（clonal abortion）。法氏囊只存在鸟类，作为B细胞分化发育的中枢淋巴器官的骨髓也就称为类囊器官（bursa-equivalent organ）。但严格地说，它并不属于淋巴器官。 二、外周淋巴器官和功能 　　i）淋巴细胞定居和增殖场所；（ii）具有高度特化的组织结构，抗原在此诱导形成免疫应答，是免疫应答发生地；（iii）是淋巴液过滤的部位，侵入的病原微生物滤至淋巴窦内，促使吞噬细胞吞噬和提呈抗原；（iv）淋巴细胞再循环的重要组成环节。 　　1 　　lymph node）为圆形淋巴器官，直径在1cm左右（见图）， 　　B细胞居留地，又称非胸腺依赖区（thymus independent area）。此区内有由B细胞聚集形成的初级淋巴滤泡（primary lymphoid of follicle）或称为淋巴小结。当B细胞受抗原刺激发生母细胞化，不断增殖的结果形成生发中心，此部位又称次级淋巴滤泡（secondary lymphoid of follicile）。皮质浅区与髓质之间是皮质深区，又称副皮质区（paracortica