无机及分析化学 滴定分析概论.pptVIP

Chapter 2 滴定分析概论 ① 酸碱滴定法(中和法) 1.直接滴定(direct titration) 一、物质的量浓度 二、滴定度 三、活度 一、直接法 基准物必须具备的条件： 常用基准物： Chapter 2 滴定分析概论 无机及分析化学 Inorganic Aanlytical Chemistry 第二章 滴定分析概论 (Chapter2 Introduce of Titrimetric Analysis) 第二篇 重要反应及滴定分析 §2-1 概念、分类及方式 §2-3 标准溶液的配制和标定 §2-4 滴定分析结果的计算 §2-2 标准溶液的浓度表示法 一、基本概念 二、滴定分析法的分类 三、滴定方式 §2-1 概念、分类及方式 一、基本概念 a A + b B → g G + d D 待测 标准溶液 滴定分析法 待测物溶液 已知准确浓度的试剂 c,V 1.标准溶液(standard solution) 滴定时使用的已知其准确浓度的溶液。 2.滴定(titration) 使用滴定管滴加标准溶液以测定待测物含量的操作过程。 3.化学计量点(等当点stoichiometric point，sp) 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的一点(理论点)。 4.滴定终点(end point，ep) 停止滴定时的点(实际点)。 5.终点误差(end point error) 也称指示剂误差(indicator error)，指理论的化学计量点与实际滴定终点之间的微小差别。 Er= 二、滴定分析法的分类 ③ 配合滴定法(络合滴定法) ② 沉淀滴定法(容量沉淀法) ④ 氧化还原滴定法 目测终点 电位滴定 光度滴定 OH- + H+ = H2O Ag+ + Cl- = AgCl(s) Mn+ + Y4- = MY4-n Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ 用标准溶液直接滴定被测物质。 ① 反应按计量关系定量完成，无副反应发生，而且进行完全(＞ 99.9%) ② 反应速率快。对于速度慢的反应，应采取适当措施提高其反应速率。3～5min ③ 滴定终点易确定。如有合适指示剂 三、滴定方式 定量计算的基础 2.非直接滴定 ①返滴定(back titration) ②置换滴定(replacement titration) ③间接滴定(indirect titration) 一、物质的量浓度 二、滴定度 三、活 度 §2-2 标准溶液的浓度表示法 cB = 单位：mol·dm-3 mol·L-1 溶质B的物质的量 溶液体积 物质质量 摩尔质量 每cm3 标准溶液相当的待测组分质量。 1. 定义 2. 表示方法 T A / B g·cm-3 用来测定铁含量的KMnO4标准溶液 T Fe/KMnO4 = 0.005682 g·cm-3 MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ == Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (待测物/滴定剂) 应用：在线分析，批量测定 a = γ·c 活度系数，无量纲 浓度，mol·dm-3 活度— 有效浓度 mol·dm-3 极稀的强电解质或很弱的弱电解质溶液： γ≈1 ， a ≈ c 一、直接法 二、间接法 §2-3 标准溶液的配制和标定 ① 纯度高(含量≥99.9%) ② 组成与化学式相符 如H2C2O4·2H2O ③ 稳定 ④ 化学式量大 减小称量误差 HCl和NaOH能否作基准物，为什么？ 基准物称量 ? 溶解 ? 定容 去离子水 CaCO3 Zn ZnO 标定EDTA Na2C2O4 As2O3 标定氧化剂 K2Cr2O7 KBrO3 KIO3 标定还原剂 H2C2O4·2H2O KHC8H4O4(邻苯二甲酸氢钾) 标 定 碱 NaHCO3 KHCO3 Na2CO3 Na2B4O7·10H2O(硼砂) 标 定 酸 二、间接法 用基准物或标准溶液测定某标准溶液浓度的过程，称为标定(standardization)。 基准物 或 标准溶液 称取物质 配制成 近似浓度 准确浓度 标定 去离子水 标定时应注意： ①至少平行测定3～4次； ②称取基准物的量≥0.2 g，至少在0.15～0.2 g； ③消耗滴定液的体积控制在20cm3左右，使滴定 误差≤±1‰； ④