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三个HTA基因植物表达载体的构建及其转化鉴定
年 月 甘 肃 农 业 大 学 学 报 第 卷
２０１４ ６ ４９
第 期 双 月 刊
３ ５３ ５９ ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＧＡＮＳＵ ＡＧＲＩＣＵＬＴＵＲＡＬ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
～
三个 ＨＴＡ 基因植物表达载体的构建
及其转化鉴定
１ １ ２
， ，
张嘉航 魏小红 高彩霞
（ ， ；
甘肃农业大学生命科学技术学院 甘肃兰州 中国科学院遗传与发育生物学
１． ７３００７０２．
， ， ）
研究所 植物细胞与染色体工程重点实验室 北京 １００１０１
： ， （ ）、 （ ）
摘要 通过 ＰＣＲ扩增 将二穗短柄草基因 Ｂｒａｄｉ１ ２５３９０ ＢｄＨＴＡ１１ Ｂｒａｄｉ１ ２５４００ ＢｄＨＴＡ１２ 与拟南芥基
ｇ ｇ
（ ） ，
因 连接到植物表达载体 的多克隆位点 分别构成 个重组载体
Ａｔ１ ５４６４０ＡｔＨＴＡ１４ ＢＩＮＰＬＵＳ ３ ＢＩＮＰＬＵＳ
ｇ ｐ ｐ －
、 ，
和 载体 由烟草花叶病毒 启动子启动目
ＢｄＨＴＡ１１ ＢＩＮＰＬＵＳＢｄＨＴＡ１２ ＢＩＮＰＬＵＳＡｔＨＴＡ１４ ＢＩＮＰＬＵＳ ３５ｓ
ｐ － ｐ － ｐ
， ，
的基因的表达 采用农杆菌侵染拟南芥花序的转化方法 将这 个基因转化到拟南芥 突变体中 经过筛选获取
． ３ ｒａｔ５
，
转基因植株 经半定量 分析 初步确定目的基因已经整合到拟南芥 突变体基因组中并过量表达
．
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