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中山市三乡镇绿康堂药店质量管理制度目录
中山市三乡镇绿康堂药店质量管理制度目录
中山市三乡镇绿康堂药店
质量管理制度目录
一、药品质量责任制度
二、药品购进管理制度
三、药品质量验收管理制度
四、药品储存管理制度
五、药品陈列管理制度
六、药品养护管理制度
七、首营企业和首营品种审核制度
八、药品销售管理制度
九、处方调配管理制度
十、药品拆零管理制度
十一、处方药与非处方药分类管理制度
十二、不合格药品管理制度
十三、质量事故处理报告制度
十四、药品退货管理制度
十五、质量信息管理制度
十六、药品不良反应报告制度
十七、卫生与人员健康状况管理制度
十八、服务质量管理制度
十九、培训教育管理制度
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中山市三乡镇绿康堂药店
文件名称:药品质量责任制度
编号: -01
起草部门:专职质管员
起草人:
审阅人:
批准人:
起草日期:
批准日期:
执行日期:
版本号:A/0
变更记录:
变更原因:
1.目的:制定质量责任制度,明确本企业各岗位人员的质量责任,确保本企业各项工作的质量责任落实到人。
2.范围:本企业经营质量全过程。
3.职责:企业各级领导和岗位人员。
4.内容:
4.1企业负责人质量责任
4.1.1组织本店所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》及其实施条例等法律、法规,在“质量第一”的思想指导下进行经营管理;
4.1.2组织建立审批规章制度和完善质量体系,定期召开管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题,对本店所经营的药品质量负全面责任;
4.1.3按照依法核准的经营方式和经营范围开展经营活动;
4.1.4指导和监督员工严格按GSP来规范药品经营行为;
4.1.5组织有关人员对药品进行检查,做到经营药品帐物相符,严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生;
4.1.6负责首营企业的审批;
4.1.7检查各级质量责任制度的执行情况,表彰先进,处罚造成质量事故的有关人员。
4.2质量负责人质量责任
4.2.1在企业负责人的领导下,带领企业全体员工认真学习和执行《药品管理法》等有关法律、法规和规章。
4.2.2全面管理企业的质量工作,对企业负责人负责,行使质量管理工作。
4.2.3负责审核各项质量管理制度,在企业负责人签署颁发后组织实施并监督检查。
4.2.4 组织有关人员定期对药品进行检查;
4.2.5协助企业负责人做好首营企业的审批;
4.2.6协助经理组织审定、签、颁发质量管理制度并贯彻实施,检查各级质量责任制度的执行情况。
4.2.7加强对从业人员法律、法规、规章和药学、医学基础知识的培训、学习;
4.2.8主持企业质量管理工作,定期检查和考核,并有记录;
4.3质量管理员质量责任
4.3.1认真学习和执行《药品管理法》及其实施条例等有关法律、法规和规章;
4.3.2负责企业质量管理日常工作:
4.3.3起草企业质量管理制度并指导、督促制度的执行;
4.3.4负责首营企业的质量审核;
4.3.5建立本企业所经营药品的质量档案;
4.3.6负责药品质量的查询、投诉和事故的调查、处理和报告;
4.3.7负责药品验收的管理;负责质量有疑问药品的送检和处理;
4.3.8指导和监督采购员、验收员、养护员和营业员药品质量管理工作;
4.3.9制订重点养护品种目录;
4.3.10负责不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督;
4.3.11收集分析药品质量信息,并定期报告经理,建议采纳应用;
4.3.12协助经理对职工有关药品质量管理方面的教育或培训。
4.4采购员质量责任
4.4.1认真学习和执行《药品管理法》等有关法律、法规和规章,规范药品采购行为;
4.4.2严禁购进《药品管理法》规定的假劣药品;
4.4.3审查拟购进药品的药品经营企业的合法性,索取和查验业务单位的有关资料;
4.4.4对供货单位的销售人员,应进行合法资格的验证,并建立档案;
4.4.5 对首营企业按规定索取有关资料,并按程序报批;
4.4.6购进药品应签订有明确质量条款的购销合同(含电话合同),并整理存档;
4.4.7经常收集、分析市场和产品质量信息,优选供货企业,确保采购药品质量,注重药品的时效性和库存的合理性;
4.4.8建立供货客户档案。
4.5验收员质量责任
4.5.1认真学习和执行《药品管理法》等有关法律、法规和规章;
4.5.2按《药品验收管理制度》规定对购入药品和销售退货药品进行质量验收;
4.5.3对购进药品质量负直接验收责任;
4.5.4认真规范填写购进验收记录,要
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