DNA重组 - 生物探索-探索生物科技价值的新 .pptVIP

补充内容：重组DNA技术基本原理 基本原理： 目的基因的获取 DNA导入受体菌 外源基因与载体的连接 克隆载体的选择和构建 重组体的筛选 克隆基因的表达 流程 演示 以 质 粒 为 载 体 的 DNA 克 隆 过 程 演示 染色体DNA： 103~ 106kb 。是生物界含量最丰富的DNA资源，蕴藏着地球上极大部分的遗传信息。用途：分离目的基因和基因表达调控因子；提供构建染色体载体和染色体基因整合平台系统。 病毒和噬菌体DNA： 种类很多，可在原核和真核生物宿主内大量增殖。用途：构建基因克隆载体，承载较大片段的外源DNA，经体外包装，导人受体细胞；其编码的结构基因可分离出目的基因及其表达调控因子。 质粒DNA： 存在于很多微生物细胞内，游离于胞质（即染色体外遗传物质）， 1~几百 kb。有复制起始位点，能自我复制。用途：构建基因克隆载体；含结构基因的质粒可分离目的基因和表达调控因子。 线粒体和叶绿体DNA：真核生物特有的染色体外遗传物质，含有呼吸作用和光合作用相关基因。用途：分离目的基因和基因表达调控因子；构建克隆载体。 MCS连杆 * *参考张维铭《现代分子生物学实验手册》p95 * *参考张维铭《现代分子生物学实验手册》p264 * Linker的定义参考吴乃虎《基因工程原理》（第二版）上册P144 * * 附图：吴乃虎《