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- 2017-11-29 发布于重庆
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第08章药品经营监督管理(药品管理学)
第四节 药品流通监督管理 一、药品流通过程监督管理 (二)药品生产企业和经营企业购销药品的监督管理 1.药品生产和批发企业销售药品时应提供资料要求。 2.药品生产和经营企业销售药品的具体要求。 (三)医疗机构购进与存储药品的监督管理 1.医疗机构设置的药房经营场所与人员要求。 2.医疗机构购进药品要求。 3.医疗机构储存药品要求。 4.医疗机构和计划生育技术服务机构使用药品要求。 5.医疗机构不销售药品要求。 第四节 药品流通监督管理 二、药品销售人员监督管理 ?药品批发企业采购、销售人员的资质要求。 ?药品零售企业采购、销售人员的资质要求。 ?药品生产企业和药品批发企业的药品销售人员,必须持 有加盖本企业原印章的授权书复印件。 第四节 药品流通监督管理 三、互联网药品交易服务管理 互联网药品交易服务是指通过互联网提供药品(包括医疗 器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务 活动。 互联网药品交易服务有两种形式: (1)为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务; (2)药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务。 第四节 药品流通监督管理 三、互联网药品交易服务管理 (一)互联
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