课件：气体分子热运动速率和能量的统计分布律.pptVIP

* * 气体分子之间还存在着相互作用的保守力，所以分子还具有与这种保守力相关的势能。 参见黄淑清热学232页关于内能的描述。 在任何过程中，只要温度变化相同，则内能的变化也一定相同，而与过程无关。 * * R=1.987 cal.mol^(-1).K^(-1) * 在此单位下，R=2（约等于） * 参见吴瑞贤热学226页，黄淑清热学237页。 * 低温，几十开；常温，几百开，1000多开；高温，几千上万开。参看《热统》208页 * * * 对所有速率区间进行积分，将得到所有速率区间的分子数占总分子数百分比的总和，这显然等于1，即 * 1860年麦克斯韦首先从理论上导出了在平衡状态下，理想气体分子的速率分布函数的数学表达式 由麦克斯韦速率分布函数可以确定一定量的理想气体在平衡态下，分布在速率间隔 v~dv 内的相对分子数 式中m为一个分子的质量，T为气体的热力学温度，k为玻耳兹曼常量。 以速率 v 为横坐标轴，麦克斯韦速率分布函数 f (v) 为纵坐标轴，画出 f (v) 与 v 的关系曲线，称为麦克斯韦速率分布曲线 。 * * 麦克斯韦速率分布曲线图可形象地描绘出分子按速率的分布规律: * 积分的几何意义，即曲线下的面积。 根据速率分布函数，可以求解任意指定速率区间内的分子数比率及分子数。 * * 1。由于曲线下的面积恒等于1，所以温度升高时曲线变得平坦些，并向高速区扩展，值较大的速率所对应的f(v)增大了，即速率大的分子在总分子中所占地比例提高了。温度越高，速率大的分子数越多。 2。由于曲线下的面积恒等于1，所以分子质量减小时曲线变得平坦些，并向高速区扩展。 参见黄淑清热学215页 * 他曾经和法国著名的化学家拉瓦锡一起工作，测定了许多物质的比热。1780年，他们两人证明了将一种化合物分解为其组成元素所需的热量就等于这些元素形成该化合物时所放出的热量。这可以看作是热化学的开端。而且，它也是继布莱克关于潜热的研究工作之后向能量守恒定律迈进的又一个里程碑。 * * 在不同的问题中需要用到不同的统计速率。 * 室温下，氧气分子的各种统计速率为每秒几百米，与空气中的声速具有相同的数量级。为什么呢？因为空气中的声波也是靠分子之间的碰撞来实现的，也就是说，气体内的声波的传播就是气体分子振动的传播，上游振动向下游的传播只能靠气体分子间的碰撞来实现，显然声波的传播速度不能高于气体分子的平均运动速度。 * 参见黄淑清热学215~216页例4-4。 * 参见黄淑清热学216页例4-5.可以算出，在0℃时，其概然速率约为400m/s。 * e=2.718 * 速度空间是人们想象中的空间坐标，所描述的不是分子的空间位置，而是速度的大小和方向。 * 某一瞬时，所有气体分子的速度都用一个点（称为分子的代表点）画在速度空间中。 * 参见吴瑞贤热学205~207页。只要求出了概率密度，即麦克斯韦速度分布函数，再乘以体积（dvxdvydyz）,就可以算出速度落在这个小体积内的概率的大小。 * 此题的解法和推导理想气体压强公式的思路相仿，只是需要注意，因为实际气体分子的速度分布是连续的，所以这里要求积分。 * 读：gamma * 参见秦允豪30页。在一些情况中用来估算是很方便的，例如估算压强。 * 两种思路相仿，中间结果都是n*vx的平均值。只是前者利用vx的分布函数进行了严格求解，而后者，先直接乘以1/2以限制vx的方向，再用方均根速率进行近似，所以最终的结果略有差别。 * 简明的实验方法 * 1871年奥地利物理学家玻耳兹曼得到气体在重力场中的平衡分布。后推广至任意的势场。 * e－ε/kT叫玻耳兹曼因子，是决定各区间内分子数的重要因素。在能量越大的状态区间内的分子数越小，而且随着能量的增大按指数规律急剧地减小。也就是说，据统计分布来看，分子总是优先占据低能量状态。这是玻耳兹曼分子按能量分布律的一个要点。也就是，分子处于能量高的状态上的概率反而要小一些。 * 是玻耳兹曼分布律的一种常用形式，是一个具有普遍性的规律，对任何物质微粒（气体、液体的原子和分子、布朗粒子等）在任何保守力场（重力场、静电场等）中运动的情况都能成立。 * 参见赵凯华82页的内容 * 参见秦允豪热学83页。 * 大气中各种组分的气体密度都随高度增加而作指数衰减。（参见黄淑清热学224页） * 在爬山和航空中，··· * 实际海拔高度1716米 * 参见黄淑清热学227页 * （2）刚体：除了平动还有转动，它的一般运动可 分解为质心的平动以及绕通过质心轴的转动。 三个平动自由度，三个转动自由度： t = 3 ，r = 3 刚体的自由度 = 6 注意！当刚体的运动受到限制，其自由度要减少。 a、质心平动：3 个自由度。 b、转轴的方位：有2 个自由度 c、转过的角度：刚体相