合并小剂量喹硫平治疗躯体形式疼痛障碍的临床研究.pdfVIP

2014年 1月 中国民康医学 Jan，2014 第26卷 半月刊 第 1期 MedicalJournal ofChinesePeoplesHealth Vo1．26 Semimonthly No．1 【论 著】 合并小剂量 喹硫平治疗躯体形 式疼痛障碍 的临床研 究 吴迎春，杨雅芬，赵业华。卢绍龙 (辽宁省精神卫生中心，辽宁 开原 112300) 摘【要】 目的：探讨合并小剂量喹硫平对躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法：对81例躯体形式疼痛障碍的患者随机分成研究 组(41例)和对照组 (40例)，研究组给予西酞普兰合并小剂量喹硫平系统治疗 ，对照组给予西酞普兰系统治疗，疗程均为6周。入组患者分别 于治疗前、治疗后 1，2，4，6周末采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、疼痛量表(MOSPM)评定疗效 ，用治疗时出现的症状量表 (TESS)在治疗后 1， 2，4，6周末评定不良反应。结果：与治疗前相比，研究组HAMD及MOSPM评分在第1周末即有显著性降低(PO．05)。而对照组HAMD及 MOSPM评分在第2周末才有显著性降低(PO．05)。在治疗后的第6周末，研究组整体疗效优于对照组 (PO．05)。两组抗疼痛临床治疗 TESS评分无显著差异。结论 ：合并小剂量喹硫平治疗躯体形式疼痛障碍与西酞普兰系统治疗相比，疗效肯定。起效快，安全性高，依从性好。 【关键词 】 喹硫平；西酞普兰；躯体形式疼痛障碍 doi： 10．3969／j．issn．1672-0369．2014．01．004 中图分类号： R971．4；R441．1 文献标识码 ：A 文章编号： 1672—0369(2014)01—0009—03 Clinicalstudyofcitalopram combinedwithlow dosequetiapine intreatmentofosmatoform paindisorders WU Ying-ehun，YANG Ya-fen，ZHAOYe-hua，etal (MentalHealthofLiaoningProvince，Kaiyuan，Liaoning112300，China) A【bstract】 Objective：Toexploreefficacyandsafetyofcitalopramcombinedwithlowdosequetiapineintreatmentofsomato． ofrmpaindisorders．Methods：Eighty-onepatientswiththesomatoformpaindisorderswererandomlydividedintostudygroup(41ca— ses)andcontrolgroup(40cases)，whereinthecasesweretreatedwithcitalopramcombinedwithlowdosequetiapineandcitalopram for6weeks，respectively．TheefficacywasevaluatedbyHamiltondepressivescale(HAMD)andmedicaloutcomesstudypainmeas— urement(MOSPM)beforeandweek1，2，4and6weeksafterthetreatment．Thesideeffectswereassessedbytreatmentemergent symptomscale(TESS)1，2，4and6weeksafterthetreatment．Results：Afterthetreatment，thescoresofHAMDandMOSPM of studyrgoupdecreasedsignificantly1weekafterthetreatment(P0．05)，whereasthoseofcon