基础化学-第06章-3.pptVIP

化学反应熵变的计算 四、化学反应自发性与吉布斯自由能判据 4、 (吉布斯)自由能判据 化学反应的自由能判据: （2） 由标准摩尔生成自由能计算△rGm? 例2：计算298K时下列反应的△ rG?m, 并判断反应能否自发进行 。 C6H12O6 (s) + 6O2 (g)＝6CO2 (g) + 6H2O (1) 药学院物理化学教研室 Clausius Kelven 三、熵变与化学反应的方向 1、熵 (entropy)：体系混乱度的量度。 符号：S。 ★ 系统的混乱度越大，熵值越大；反之，则越小。 影响熵值大小的因素 对一定量的某物质而言 S（g）＞ S（l）＞ S（s） S（高温）＞ S（低温） 同一物质，聚集态不同、温度不同，熵不同 熵是状态函数，熵变△S 只取决于体系的始态和终态， 与实现变化的途径无关 设始态A 、终态B的熵分别为SA和SB，则： 此式的意义：可逆过程的热温商就是该过程熵 函数的变化值（熵变）。 2. 热力学第二定律 称为 Clausius （克劳修斯）不等式，也可作为热力学第二定律的数学表达式。 r ir ≥ 熵增加原理 等号表示可逆过程，不等号表示不可逆过程。 Q = 0 熵增加原理（热力学第二定律的另一种表述）： 孤立