试验部分-有色金属科学与工程.DOCVIP

可见光驱动核壳Ag2S@Ag2CO3催化剂污染物降解 田 坚，刘珍，魏龙福，余长林* （江西理工大学冶金与化学工程学院，江西赣州，341000） 摘 要：通过共沉淀与连续沉淀法制备了一系列复合催化剂Ag2S-Ag2CO3 (4%，8%16%， 32%和40% Ag2S)以及Ag2CO3@Ag2S (32% Ag2S)，Ag2S@Ag2CO3 (32% Ag2S)异质结光催化剂。利用了N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)和紫外可见漫反射光谱(DRS)、瞬态光电流响应(TPR)对所制备的催化剂进行表征。在可见光的照射下，研究了Ag2S量和核壳结构对Ag2CO3降解甲基橙苯酚光催化活性与稳定性。结果表明Ag2S/Ag2CO3异质结光催化剂相比Ag2S和Ag2CO3具有更高的光催化性能。当Ag2S的掺杂量为32 %时，Ag2S-Ag2CO3的光催化降解效率最高。而且Ag2S/Ag2CO3异质结结构对光催化有很大影响。对比Ag2S-Ag2CO3 和Ag2CO3@Ag2S，核壳结构的Ag2CO3@Ag2S拥有更好的活性与稳定性。光催化性能增强的主要原因是Ag2S/Ag2CO3异质结的形成而拥有优异的表面性能与独特的电子结构。同时，Ag2S/Ag2CO3异