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H型高血压的危害与治疗进展.ppt

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H型高血压的危害与治疗进展

高Hcy血症与脑卒中 高血压合并高Hcy血症的比例 高血压合并高Hcy血症患者的卒中风险 降压、降Hcy联合治疗预防卒中 – 临床试验 我国脑卒中的发病率 心血管危险因素的中美比较 Hcy与心血管事件密切相关 我国高血压患者合并高Hcy的比例 Hcy+高血压 中国人群研究:Hcy+高血压 多重危险因素控制 补充叶酸、降低Hcy与脑卒中死亡 补充叶酸的国家 美国、加拿大。开始时间:1998年 不补充叶酸但其他条件相当的国家/地区作为对照 英格兰、威尔士 美国卒中死亡率 1990 ~ 1997年 每年下降0.3%; 1999 ~ 2002年 每年下降2.9%(P=0.0005); 加拿大卒中死亡率 1990 ~ 1997年 每年下降1.0%; 1999 ~ 2002年 每年下降5.4%(P0.0001)。 英格兰和威尔士卒中死亡率变化不明显 我国男性补充叶酸与脑卒中事件 治疗组男性卒中致死率下降58% (RR = 0.42, 95%CI: 0.2-0.93), 女性的卒中致死率影响下降7% (RR = 0.93, 95%CI:0.44-1.98) 叶酸治疗与卒中 亚组分析:叶酸治疗与卒中 荟萃分析:叶酸预防脑卒中 降压+降低Hcy预防卒中 Polypill的概念 不同危险因素对IHD和卒中的作用强度不同 降压药与叶酸的复方,可以减少卒中72% 叶酸+ ACEI 依叶(依那普利叶酸片)临床试验结果 马来酸依那普利叶酸片(依叶) IV期临床RCT China Stroke Prevention Trial (CSPT) 马来酸依那普利叶酸片用于合并高Hcy血症的原发性高血压病人 脑卒中预防多中心随机双盲对照研究(2009-2012) 首席科学家 胡大一 China Stroke Prevention Trial (CSPT): 试验方案 China Stroke Prevention Trial (CSPT): 研究终点 主要疗效指标 症状性脑卒中发作(缺血性或出血性) 次要疗效指标 心血管事件复合终点及其导致的死亡 任何原因导致死亡 首发缺血性卒中 首发出血性卒中 心肌梗死 其他终点指标 新发短暂性脑缺血发作(TIA) 周围动脉血运重建 心力衰竭(住院) 冠状动脉血运重建术(包括经皮冠状动脉介入治疗和冠状动脉旁路移植术) China Stroke Prevention Trial (CSPT): 临床及实验室检查 基线(Baseline) MTHFR C677T基因型,Hcy水平,叶酸水平,B12水平 随访(Follow-up) 每3个月随访一次 第12个月回访 其他检测指标 卫生经济学前瞻性调查 认知功能 尿微量白蛋白 PWV ABI 颈动脉中层内膜厚度 眼底血管照相 Hcy是脑卒中的独立危险因素。 中国人群高血压患者中,75%合并高Hcy血症。 高血压和高Hcy血症同时存在时,会进一步增加卒中风险。 降压、降Hcy联合治疗应作为我国脑卒中防治的重要措施。 谢谢 发表在JANA杂志中荟萃分析表明,血浆HCY与脑血管时间密切相关,HCY每升高5UMOL/L脑卒中风险升高59%,缺血型心脏病风险升高32%,HCY每降低3UMOL/L脑卒中风险降低24%,缺血型心脏病风险降低16%,,呈明显的正相关,并没有发现正常的下线。 Summarises: the odds ratios of ischaemic heart disease, deep vein thrombosis, and stroke for the standard 5 ìmol/l increase in homocysteine concen- tration and shows combined odds ratios from the two types of study. For ischaemic heart disease this was 1.33 (95% confidence interval 1.22 to 1.46), and for stroke it was 1.59 (1.30 to 1.95). Table 2 also converts the odds ratios for a 5 ìmol/l increase in homocysteine concen- tration into odds ratios for a 3 ìmol/l decrease in homocysteine (the maximal effect of folic acid, achieved with a daily dose of about 0.8 mg).5 6

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