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硬脂酸LB膜的制备及表征

制备LB膜的工艺流程图 6.3 工艺流程图 称量配液 铺展亚相溶液 滴液展膜 挡板压缩 拉膜 计 算 成 膜 材料用量 清洗LB膜槽 π-A曲线监测 基片处理 成膜特性 (转移比) LB膜的表征方法 紫外-可见光谱(UV-Vis) 可以有效评估薄膜的纵向均匀性。 膜压-面积曲线的测定 表征液面上的单分子膜是否形成以及成膜好坏的重要参数之一 。 原子力显微镜(AFM) 应用原子力显微镜(AFM)可以直接观测沉积在固体表面的LB膜微观结构,范围可从微米到纳米再到分子量级。AFM图像直接表征了膜的表面形貌、微观结构以及膜中存在的缺陷。 X射线光电子能谱(XPS) 薄膜的化学反应进行表征 硬脂酸LB膜的制备及表征 (实验内容) 硬脂酸LB膜的制备及表征 LB膜概念 LB膜成膜原理 LB膜的结构类型及淀积方法 LB膜成膜条件要求 LB膜技术的特点及应用 LB膜的制备 LB膜的表征方法 硬脂酸LB膜的制备及表征 LB膜概念 LB 膜是一种单分子膜。即在水-气界面上,将两亲分子(即分子一头为亲水基团,另一头为憎水基团,如脂肪酸)紧密排列,然后转移到固体上,形成分子薄膜。 其制膜过程是先将成膜的双亲性分子溶于挥发性的溶剂中,滴在水面上,即可形成成膜分子的单分子层,然后施加一定的压力,并依靠成膜分子本身的自组织能力,得到高度有序、紧密排列的分子,最后把它转移到基片表面。 仪器图片 LB膜成膜原理 LB膜材料在亚相上的展开机理 典型的LB膜材料及有序单分子层的形成 亚相液面上单分子膜的特征参数及状态 2.1 LB膜材料在亚相上的展开机理 将一定量的微溶物或不溶物B置于液体A上(在LB膜方法中,A称为亚相),使其开始时以适当的厚度存在。 要使成膜材料在亚相上自发展开,必须将具有低表面张力的液体放在高表面张力的液体上。反之,高表面张力的液体预期不能在具有低表面张力的液体上展开。 由于表面成膜物称重很不方便,所以制备LB膜的一般方法是将极其微量的成膜材料溶于挥发性溶剂中,然后滴于亚相表面上,展开成膜。当溶剂挥发后,留下单分子膜。这种挥发性溶剂在亚相水面上的展开系数必须大于零,才能使铺展得以进行。例如,氯仿、苯等便是满足此条件的溶剂。 2.2 典型的LB膜材料及有序单分子层的形成 LB成膜材料必须具有双亲基团(也称作两性基团),即亲水基团和疏水基团,而且亲水基团和疏水基团的比例应比较合适。 如果作为分子的整体亲水性强,则分子就会溶于水,如果疏水性强,则会分离成二相。 正是这种既亲水又疏水的特殊的LB膜材料,才能够保持“两亲媒体平衡”状态,它可以在适当的条件下铺开在液面上形成稳定的单分子膜,而又不凝聚成单独的相,从而可以直接淀积于基板上形成LB膜。 可见具备亲水基和疏水基,对于LB膜的形成具有重要意义。 常见的亲水基和疏水基 亲水基:—COOK、 —SO4Na、 —COONa、 —SO3Na —N(胺) 、—COOH、 —OH等。 疏 水 基 :—CH2—、 —CH3=CH—、 —CH2—CO—CH2—、 —CF2—、 —CF3等 。 先将两性成膜材料溶解到诸如氯仿等有机溶剂中,再将其滴注到亚相液面上,待亚相液面上的溶剂挥发后,具有双亲基团的分子便留在液面上。 亲水与疏水共同作用的结果是:在液面上形成单分子层,亲水基团位于靠近水的一侧,而疏水基团则位于空气的一侧 当用挡板对亚相液面上的单分子层进行压缩时,由于亲水基团和疏水基团的作用,就使得分子一个个整齐地“站立”于亚相表面上,从而形成了整齐有序密集排列的单分子层 有序单分子层的形成 气-液界面上的单分子层示意图 整齐排列的单分子层示意图 (O:亲水基 -:疏水基) lb膜滑障移动.swf 2.3 亚相液面上单分子膜的特征参数及状态 表面压π 单分子层的物相变化 表面压π 不溶物或难溶物LB膜材料在亚相水面上形成单分子层后,表面膜中的分子具有二维空间的热运动,这种热运动将对四周围的边缘产生压力,这种压力与纯溶剂时表面分子产生的压力是不等的,这就是表面压(又称为膜压)的来源。 定义表面压为纯溶剂的表面张力r0与沉积了膜后的表面张力r之差。 (单位: mN/m) 成膜过程中单分子层的物相变化 lb膜滑障移动.swf 崩溃压 不同物理状态下每个分子的有效面积示意图 LB膜成膜全过程 LB膜的结构类型及淀积方法 LB膜的结构类型 LB膜的淀积方法 3.1 LB膜的结构类型: 为实现不同的分子设计功能,可根据不同的工艺条件形成LB膜的不同结构类型 3.2 LB膜的淀积方法 垂直提拉法 水平提拉法 垂直提拉法 利用适当的机械装置,将固体(如玻璃载片)

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