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                漆黄素对单增李斯特菌致BeWo细胞炎症反应的-吉林农业大学学报
                    
吉林农业大学学报  2016,38(2):208~211,227                                           http:/ / xuebao.jlau.edu.cn 
Journal of JilinAgricultural University                                  E⁃mail:jlndxb@vip.sina.com 
     漆黄素对单增李斯特菌致 BeWo 细胞炎症反 
     应的抑制作用∗ 
            1          2          3          1          1          1∗∗ 
     张星星 ,石  蕾 ,任艳蕾 ,仇佳明 ,邓旭明 ,冯海华 
     1. 吉林大学动物医学学院,长春 130062;2.吉林大学图书馆,长春 130062;3. 吉林大学和平 
     校区校医院,长春 130062 
     摘  要:试验采用单增李斯特菌感染BeWo 细胞建立实验模型,利用MTT 方法检测漆黄素细胞毒性,利用酶 
     联免疫吸附试验(Enzyme⁃linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹(Western Blot)试验分别验证了 
     漆黄素抑制炎性细胞因子肿瘤坏死因子⁃α(Tumornecrosis factor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(IL⁃6)的表达,以 
     及核转录因子⁃κB(Nuclear factor⁃κB,NF⁃κB)信号转导通路的影响。 结果发现:漆黄素显著减弱了炎性细胞因 
     子的表达,同时抑制了NF⁃κB 的激活,这说明漆黄素对单增李斯特菌致BeWo细胞炎症反应的抑制作用显著。 
     关键词:单增李斯特菌;漆黄素;BeWo细胞;炎症细胞因子;核转录因子⁃κB 
     中图分类号:S8537;R2855      文献标识码:A      文章编号:1000⁃5684(2016)02⁃0208⁃04 
     DOI:10.13327/ j.jjlau.2016.2990 
     引文格式:张星星,石蕾,任艳蕾,等.漆黄素对单增李斯特菌致BeWo细胞炎症反应的抑制作用[J].吉林农业 
              大学学报,2016,38(2):208⁃211,227. 
     Inhibition of Fisetin against L. monocytogenes Induced Inflammation 
     in BeWo Cells 
                     1        2            3             1                1               1∗∗ 
     ZHANGXingxing ,SHI Lei ,RENYanlei ,QIUJiaming ,DENGXuming ,FENG Haihua 
     1. College of Veterinary Medicine,Jilin University,Changchun 130062,China;2. Jilin University 
    Library,Changchun 130062, China;3.Hospital of Heping Campus,Jilin University, Changchun 
     130062,China 
    Abstract:Flavonoid fisetin (FSN;3,7,3′,4′⁃tetrahydroxyflavone;Figure 1A),found in fruits, 
    vegetables andnuts,hasbeenreportedtoexertantioxidant,anti⁃inflammatory,anti⁃cancerandanti⁃ 
     angiogenic effects. But little isknown about whether FSN could play an important role in the control 
     of inflammation inBeWocellsafterL. monocytogenes infection.Inthisstudy,BeWotrophoblastcells 
     model was used. An assessment of FSN toxicity via the MTT reduction assay wa
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