混凝-环境学院.ppt

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混凝-环境学院

Coagulation and Flocculation 本节主要内容 一、混凝的意义 二、混凝对象 三、混凝的概念 废水中的大颗粒可以通过重力沉淀法去除,但微小粒径的悬浮物和胶体能在水中长期保持分散悬浮状态,即使静置数十个小时也不会自然沉降。 水体颗粒物在污染物的毒性以及迁移、转化过程中具有极其重要的作用。 混凝所处理的对象,主要是水和废水中的微小悬浮物和胶体杂质( 粒度范围在1nm~0.1?m(有时认为在1?m))。 水处理中主要杂质:粘土(50nm-4 ?m); 细菌(0.2?m-80?m) 病毒(10nm-300nm); 蛋白质(1nm-50nm) 混凝是胶体及微小悬浮物的聚集过程,包括凝聚和絮凝两个过程。 (1)凝聚:胶体失去稳定性的过程; (2)絮凝:脱稳胶体相互聚集的过程。 混凝目的:投加混凝剂使胶体脱稳,相互凝聚生长成大矾花。 由上可知,混凝过程主要包括以下三个方面: (1)胶体粒子和微小悬浮物的性质; (2)混凝剂的水解聚合形态; (3)胶体粒子、微小悬浮物与混凝剂之间的相互作用。 认识混凝过程、混凝机理必须首先从以上三个方面入手。 本节主要内容 一、胶体的稳定性 二、双电层理论 三、DLVO理论 (1)DLVO理论主要应用于憎水性胶体的稳定性以及相互作用的混凝机理。 (2)亲水胶体尽管也存在双电层,但是ξ电位的影响远小于水化膜的影响。水化作用是亲水胶体保持稳定性的重要因素。 主要内容 一、 铝盐在水中的化学反应 二、 混凝机理 三、 混凝过程 硫酸铝絮凝剂使用历史悠久,较为广泛,其混凝机理具有相当的代表性。 硫酸铝Al2(SO4)3·18H2O溶于水后,立即离解出铝离子,通常是以[Al(H2O)6]3+存在,但接着会发生水解与缩聚反应,形成不同的产物。各种水解聚合产物的在水处理混凝过程表现出不同的混凝机理。 由此,可以铝盐为例,分析其在中的化学反应,认识其水解聚合形态,说明各种混凝作用机理。 铝的水解聚合反应过程: 在水中,Al3+以Al(H2O)63+的形态存在,发生水解: [Al(H2O)6]3+ ==[Al (OH)(H2O)5]2+ + H+ [Al(OH)(H2O)5]2+ == [Al(OH )2(H2O)4]+ + H+ [Al(OH )2(H2O)4]+ ==[Al(OH )3(H2O)3]↓ + H+ (1)pH≤4时,水中以[Al(H2O)6]3+ 为主; (2) pH4~5时,以[Al (OH)(H2O)5]2+ 、[Al(OH )2(H2O)4]+ 及少量的[Al(OH )3(H2O)3]; (3)pH7~8时,水中以[Al(OH )3(H2O)3]为主。 (4)pH9时,水中以Al(OH )4-为主 单核络合物通OH-桥键缩聚成双羟基双核络合物: OH 2[Al (OH)(H2O)5]2+ = [(H2O)4Al Al(H2O)4]4+ + 2H2O OH 生成物[Al2(OH)2(OH)8]4+还可进一步缩合成[Al3(OH)4(H2O)10]5+ 聚合产物同时也会发生水解反应: [Al3(OH)4(H2O)10]5+ ≒ [Al3(OH)5(H2O)9]4+ + H+ 水解与聚合两种反应交替进行,最终生成聚合度极大的中性氢氧化铝,浓度超过其溶解度时析出氢氧化铝沉淀。 混凝的机理十分复杂,至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多,如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度,以及混凝剂的性质和混凝条件等。 (一)压缩双电层机理 (二)吸附电中和机理 (三)吸附架桥机理 (四)网捕卷扫机理 对于水中的负电荷胶体,投入的电解质——混凝剂应是正电荷或聚合离子,如Na+、Ca2+、Al3+等,其作用是压缩胶体双电层——为保持或达到胶体电性中和所要求的扩散层厚度。

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