第三章 生物标志化旱南物地球化学.ppt

各位同学;第三章 生物标志化合物地球化学 生物标志化合物来源于陆地植物、海洋和 湖泊中水生生物，特别是藻类，此外是细菌。 就像地质学家经常利用的古生物化石一样。可以用生物标志化合物来追溯古生态环境，探讨原始有机质的生源构成，利用其对映体的异构化变化，判断有机质的热演化程度，根据生物标志化合物具有稳定碳骨架的特点，建立油气与源岩的亲缘关系，利用地质色层作用原理探讨油气运移等。 ; 生物标志化合物结构复杂，具高分子量， 易于同生物体某些组分联系；另一方面也明显 区别于后期干酪根热裂解形成的低~中分子量、 结构简单的烃类。 在成岩、成熟阶段中，由生物构型转化为 地质构型。包括： ①消除不稳定的官能团； ②加氢还原； ③芳构化； ④异构化等。;其特点是： 仍保留了原始母体的基本格架，使其具有标志 有机质来源及原始环境的作用； 结构上的差异或“变异性”使其能够用于追溯有 机质经历的演化过程。 目前，石油地球化学研究中应用较多的主 要是正构烷烃、异戊二烯型烃、甾烷和萜烷。; ; ;二、立体化学及命名 1．手征性 饱和碳原子通过四个共价健与其取代基相连，每个共价键向四面体各角呈放射状伸展，所有四个取代基是不相同的，四面体中心的碳原子是不对称的或手征性的。 调换化合物的任意两个取代基的位置就可以形成两种镜像结构或立体异构体，这种互为镜像的异构体称为对映体。;;严格地讲，手征性不同于不对称。当所有对称分子为手征性时，某些手征性分子是不对称的，如伽马蜡烷，为具有一对称轴的，如果绕该轴旋转180°，旋转后的构型与不旋转分子等同。;2．立体化学命名 藿烷系列化合物定名以含30个碳原子为基 础，分子中失去碳原子时称降藿烷，其它碳原 子编号不变。 反之，当某一碳位上增加了一个CH2取代 基时（指碳原子数多于30个的藿烷，增加的碳 原子多在侧链基上），则为升藿烷。 如17α（H）-30升藿烷，就是在C-30位置上增 加了一个CH2基。;①化合物Ⅰ （25，28，30- 三降莫烷）具 有27个碳原子， 与基本藿烷相 比丢失了25和 28和30位的碳 原子；; 不对称碳原子的两种可能构型“R”和“S”是基于这样的简单规定。首先确定分子的方向，按最小取代基确定。（如图，氢原子远离观察者，不对称碳原子相距较近） 根据碳数大到小排列其余三个取代基，对于同位素应优先选原子量高的同位素，对于不同的取代基，基团越大，优先权越高，然后排列取代基，从大到小如为顺时针方向，不对称碳原子构型为“R”；相反，为逆时针方向为“S”构型。;; R、S构型只限于非环部分不对称碳原子的命名，对于环中不对称碳原子则采用α(位于环平面下部)，β(位于环平面上部)的命名原则。 在环状体系中以β或α表示基团位置。当键指向纸内为α用虚线表示；键指向纸外为β用实线表示。 当α、β不明或二者均可时，以波纹线表示。另外也用在碳位上画实心圆代表由纸平面出来的C-H键，即β(H)；空心圆代表指进纸面的C-H键，即α(H)。;;;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;第二节 正构烷烃 正构烷烃又称为饱和的直链烃，其通式为 CnH2n+2。 研究发现：正构烷烃主要来源于活的生物体， 脂肪酸、蜡质等脂类化合物。 同生物标志物有关的正构烷烃，碳数分布 广，从nC13~nC40，甚至到nC50，一般在nC15~ nC35范围。;一、具奇碳优势的正烷烃 奇碳优势的特点： 奇碳数分子的丰度大于偶碳数分子，色谱 图构成显著的“锯齿状”OEP、CPI值较高，多 出现在现代沉积、成熟度低的页岩、原油、泥 炭之中。 据生源物不同分两部分： 1．高分子量（nC25~nC33）奇碳数正烷烃 多与陆生高等植物有关，nC23~nC35奇碳优 势明显，主峰碳位置多在nC27，nC29和nC31;;;2．中分子量（nC15~ nC21）奇碳数正烷烃 主要分布在海相沉积中，来源于海相浮游 植物、藻类。 主峰碳位置主要分布在nC15和nC17上； 当陆源和水生来源同时存在时，表现为双 峰型，它们一般都随热演化程度而降低。 二、具偶碳优势的正烷烃 特点：偶碳数分子丰度高，CPI、OEP＜1.0， 多出现在碳酸盐岩